结构式
| 物竞编号 | 01N1 |
|---|---|
| 分子式 | C6H15O4P |
| 分子量 | 182 |
| 标签 | 三乙磷酸酯, 三乙基磷酸酯, 三乙氧基磷, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：78-40-0
MDL号：MFCD00009077
EINECS号：201-114-5
RTECS号：TC7900000
BRN号：1705772
PubChem号：24889379
物性数据
1. 性状：无色易流动液体，微带水果香味。
2. 相对密度（g/mL,20/4℃）：1.06817
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：6.28
4. 熔点（ºC）：-56.4
5. 沸点（ºC,常压）：210～220
6. 折射率（25ºC）：1.4948
7. 闪点（ºC,开口）：117
8. 自燃点或引燃温度（ºC）：451.7
9. 蒸气压（mmHg,40ºC）：1
10. 饱和蒸气压（kPa,39ºC）：0.13
11. 蒸发热（KJ/mol）：57.36
12. 生成热（KJ/mol）：1248.5
13. 燃烧热（KJ/mol）：4117.3
14. 溶解度（%,25ºC,水）：100
15. 爆炸上限（%,V/V）：10.0
16. 爆炸下限（%,V/V）：1.7
17. 溶解性：能溶于醇、醚等有机溶剂，可与水以任何比例混溶。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：>800mg/kg；小鼠经口LD50：1500mg/kg
2、对皮肤有轻度刺激。在相当高的剂量下产生一种麻醉现象和显著的肌肉松弛。体外试验对脑胆碱酯酶产生抑制。
生态学数据
对水稍微危害，避免未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：41.95
2、 摩尔体积（cm3/mol）：170.8
3、 等张比容（90.2K）：401.9
4、 表面张力（dyne/cm）：30.6
5、 极化率（10-24cm3）：16.63
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积44.8
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:113
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.与强氧化剂、强碱反应。能溶于醇、醚等有机溶剂，可与水以任何比例混溶；高温下在水溶液中会缓慢水解。常温下稳定。毒性小。
化学性质：常温下稳定，加热时慢慢水解，生成磷酸二乙酯。于磷酸三乙酯中通入氯化氢时，生成氯代乙烷、磷酸一乙酯和磷酸二乙酯。与苯基溴化镁在醚甲苯混合溶液中煮沸时，生成苯基膦酸二乙酯和二乙基膦酸。磷酸三乙酯与丁醇及少量的丁醇钠一同煮沸时，生成磷酸乙基二丁基酯、磷酸二乙基丁基酯、乙醚和乙基丁基醚等。将磷酸三乙酯与苯胺一同煮沸，再与稀氢氧化钠溶液充分煮沸，生成二乙基苯胺。与吗啉一起加热到157~159℃，生成4-乙基吗啉。
2. 磷酸三乙酯在相当高的剂量下会产生麻醉样现象和显著的肌肉松弛。对脑胆碱酯酶产生抑制。对皮肤和呼吸道表面有刺激作用。大鼠经口LD50800mg/kg.生产设备应密闭，防止泄漏。操作人员应
穿戴防护装具。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品用玻璃瓶包装，外用木箱加固。贮存应避光、防晒、防止进水。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
（1）由三氯化磷、乙醇与乙酸钠作用制备
①氯化磷酸二乙酯的制备 将三氯化磷与甲苯混合后，搅拌下加入无水乙醇，湿度控制在30-40℃加完后继续搅拌0.5h ，反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰，湿度管制在30-40℃减压除去多余的二氯硫酰，剩余物即氯代磷酸二乙酯。
②磷酸三乙酯的制备 将乙醇钠的醇溶液加入反应釜，在搅拌下滴加氯代磷酸二乙酯，湿度控制在70℃以下，用乙醇钠和乙酸调解pH值至7-8，加完后搅拌4h。然后加入冷水，搅拌均匀后再加入甲苯，继续搅拌一段时间，静置分层，提取上层油状物，用无水碳酸干燥，过滤后回收甲苯，再进行减压蒸馏，收集72-88℃/0.4-0.667MPa的产物，即得成品。
（2）以三氯氧磷和乙醇为原料，两步酯化法合成 将100mL(1.07mol)三氯氧磷投入装有搅拌器的250mL四口烧瓶中，用冰盐水冷却至低于15℃然后在真空下滴加92mL（1.60mol)乙醇。在另一带有搅拌器的1000mL四口烧瓶中，投入550mL(9.63mol)乙醇，常压下滴加上述产物，用冰盐水水冷却，保证反应湿度小于15℃将反应混合物在0.098MPa 高真空下进行乙醇回收。控制蒸馏湿度小于55℃将回收后的乙醇套用到酯化2中，然后将剩余产物用液碱进行中和，使其pH值为6-7，萃取，再蒸馏，得成品165.05g。工艺参数：三氯氧磷：乙醇=1：9（mol),反应湿度15℃反应时间为1.5h；产品收率约82%。
3.氯代磷酸二乙酯的制备 将三氯化磷与甲苯混合后，搅拌下加入无水乙醇，温度控制在30～40℃，加完后继续搅拌0.5h，反应生成亚磷酸二乙酯。接着再滴入二氯硫酰，温度控制在35℃，加完后加入无水乙醇并搅拌1h，维持温度在30～40℃，减压除去多余的二氯硫酰，剩余物即氯代磷酸二乙酯。反应式如下：
4.磷酸三乙酯的制备 将乙醇钠的醇溶液加入反应釜，在搅拌下滴加氯代磷酸二乙酯，温度控制在70℃以下，用乙醇钠和乙酸调解pH值至7～8，加完后搅拌4h。然后加入冷水，搅拌均匀后再加入甲苯，继续搅拌一段时间，静置分层，提取上层油状物，用无水碳酸钾干燥，过滤后回收甲苯，再进行减压蒸馏，收集72～88℃/0.4～0.0667MPa的产物，即得成品。该步反应式为：
用途
该品为高沸点溶剂，橡胶和塑料的增塑剂。也是催化剂。也用作制取农药杀虫剂的原料。以及用作乙基化试剂，用于乙烯酮生产。在日本，该品的70%用于催化剂，约20%用作溶剂。主要用途如下：（1）催化剂 二甲苯异构体催化剂；烯烃的聚合催化剂；制造四乙基铅的催化剂；制造碳化二亚胺的催化剂；三烷基硼和烯烃的置换反应催化剂；用乙酸高温脱水制造乙烯酮的催化剂；苯乙烯同共轭二烯类化合物聚合用的催化剂；如果在对苯二甲酸、乙二醇聚合时使用则有防止纤维变色的作用。（2）溶剂 硝酸纤维素及乙酸纤维素的溶剂；用于保持有机过氧化物催化剂寿命的溶剂；氟化乙烯分散用的溶剂；作聚酯树脂、环氧树脂的固化催化剂的过氧化物剂及稀释剂。（3）稳定剂 氯系杀虫剂和稳定剂；酚醛树脂的稳定剂；糖醇树脂的固体剂。（4）合成树脂方面 二甲酚甲醛树脂的固化剂；壳型塑模所使用的酚醛树脂的软化剂；氯乙烯的柔软剂；乙酸乙烯聚合物的增塑剂；聚酯树脂的阻燃剂。
安全信息
危险运输编码：UN 3278
危险品标志：
有害
安全标识：S25
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
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