氟苯 Fluorobenzene

编号系统

CAS号：462-06-6

MDL号：MFCD00000280

EINECS号：207-321-7

RTECS号：DA0800000

BRN号：1236623

PubChem号：24873741

物性数据

1.性状：无色透明液体，有苯样的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-42^[2]

3.沸点（℃）：85^[3]

4.相对密度（水=1）：1.024^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.31^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：19.92（39.4℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3123.3^[7]

8.临界温度（℃）：286.6^[8]

9.临界压力（MPa）：4.52^[9]

10.辛醇/水分配系数：2.27^[10]

11.闪点（℃）：-15^[11]

12.爆炸上限（%）：9.1^[12]

13.爆炸下限（%）：1.6^[13]

14.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。^[14]

15.黏度（mPa·s,9.3ºC）：0.647

16.黏度（mPa·s,19.9ºC）：0.577

17.熔化热（KJ/mol）：11.31

18.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：34.60

19.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：31.22

20.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-145.49

21.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：146.4

22.溶解度（%,水,30ºC）：0.154

23.蒸气压（kPa,39.404ºC）：19.93

24.蒸气压（kPa,50.48ºC）：31.16

25.体膨胀系数（K^-1）：0.00116

26.折射率（20℃）：1.4684

27.Lennard-Jones参数（A）：5.6756

28.Lennard-Jones参数（K）：361.74

29.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.441

30.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.310×10⁹

31.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：50.840

32.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-116.3

33.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：302.65

34.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-68.3

35.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：94.30

36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-150.6

37.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：205.94

38.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-71.73

39.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：148.2

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠经口LD50：4399mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

大鼠吸入LC50：26908 mg/m3，除致死剂量外无详细说明；

大鼠吸入LC50：45 gm/m3/2H，震颤，惊厥或癫痫。

2.急性毒性^[15]

LD50：4399mg/kg（大鼠经口）

LC50：26908mg/m³（大鼠吸入）

3.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：26.24

2、摩尔体积（cm³/mol）：93.6

3、等张比容（90.2K）：214.4

4、表面张力（dyne/cm）：27.4

5、极化率（10^-24cm³）：10.40

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.对热稳定，在350℃、40 MPa下加热24h也不发生分解。但和苯一样能发生氯化、硝化和磺化反应。

2.稳定性^[16]  稳定

3.禁配物^[17]  强氧化剂

4.聚合危害^[18]  不聚合

5.分解产物^[19]  氟化氢

贮存方法

储存注意事项^[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由苯胺经希曼（Schiemann）反应而得。苯胺用31%盐酸成盐后，降温至-8℃，加亚硝酸钠溶液重氮化。将重氮液降温至-10℃，加入氟硼酸溶液，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，过滤。将氟硼酸重氮苯干燥后进行热解。同时馏出生成的氟苯，馏出液用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗，干燥后进行蒸馏，即得成品，收率约53%。此法消耗大量硼酸，废气多，成本较高。

2.用干燥的亚硝酸钠与苯胺在无水氟化氢中作用，然后使重氮化合物溶液保持40℃以下，收率80%。此法优点是成本低，废气少。

3.三氟醋酐法　以三氟醋酐与环己烷为原料，经加成反应，然后与氟化氢反应生成1,1-二氟环己烷和三氟醋酸；1,1-二氟环己烷再经脱氢、脱氟化氢，即得氟苯。

用途

1.该品主要用于制抗精神病特效药物氟呱丁醇、达罗呱丁苯、三氟哌啶醇、三氟哌啶苯、五氟利多、喹诺酮类药物-环丙沙星等主要原材料。同时还用于农药杀虫剂和杀卵剂及塑料和树脂聚合物的鉴定。氟苯与γ-氯代丁酰氯缩合可制得γ-氯代对氟苯丁酮，用于合成氟哌啶醇，是丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物。

2.用作杀虫、杀卵剂，及用于塑料和树脂聚合物的鉴定。^[21]

安全信息

危险运输编码：UN 2387 3/PG 2

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S16 S26 S61

危险标识：R11 R36 R52/53

文献

[1~21]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱