氧化镁 Magnesium oxide

编号系统

CAS号：1309-48-4

MDL号：MFCD00011109

EINECS号：215-171-9

RTECS号：OM3850000

BRN号：暂无

PubChem号：24877703

物性数据

1.       性状：白色粉末。无臭、无味、无毒。溶于酸和铵盐溶液，难溶于水，不溶于醇。

2.       密度（g/mL,20℃）：3.58

3.       熔点（ºC）：2800

4.       沸点（ºC,常压）：3600

5.       折射率（n20/D）：1.732

6.       闪点（ºC）：3600

7.    溶解性：溶于稀酸，也溶于铵盐溶液，极微溶于水，其溶液呈碱性，不溶于乙醇。

8.    莫氏硬度：5～6

毒理学数据

 氧化镁对眼结膜和鼻黏膜有轻度刺激作用。蒸气可引起溃疡病。粉尘可导致呼吸困难、胸痛、咳嗽、非弥漫性间质纤维化和肺气肿。最高允许浓度美国规定为10mg／m3。

生态学数据

对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

 

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

7、单一同位素质量：39.979957 Da

8、标称质量：40 Da

9、平均质量：40.3044 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:2

8.表面电荷:0

9.复杂度:2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.于1000℃以上高温灼烧能转化为晶体。温度升高至1500℃以上时则成死烧氧化镁或烧结氧化镁。遇空气中二氧化碳生成碱式碳酸镁。在空气中能吸收水分和二氧化碳，生成碳酸镁复盐而使活性降低。

2.氧化镁有重质和轻质之分，轻质的蓬松，重质的紧密，一般5mL/g以上的为轻质。轻质氧化镁为白色无定形粉末，无臭，无味，无毒。有高度的耐火性、绝缘性。不溶于水和乙醇，能用于酸或铵盐溶液。

起始原料和制备方法(灼烧温度和时间)不同，产物的性质有很大差别。在600℃分解氢氧化镁制得的产物，相对密度较小为2.94，易被弱酸分解。在1000℃制成的产物相对密度较大为3.39。就是强酸也难溶解。可溶于铵盐水溶液。

贮存方法

1.采用内衬塑料袋，外用双层牛皮纸包装。储存于干燥阴凉处。与有潮湿性、无机酸和强碱等类物质隔离储存。运输中防止散包。

2.应贮存于阴凉、干燥的库房中，防止受潮。与无机酸、强酸及有潮解性等物品隔离贮存。运输中防雨淋和受潮，装卸时要轻拿轻放，防止包装受损。

合成方法

将纯净的氢氧化镁或碱式碳酸镁放置在瓷盘里，摊开成薄层，放在燃烧管的中部，用电炉加热，氢氧化镁在850℃开始分解，碱式碳酸镁在950℃以上分解。加热2～3h，可得到纯净的氧化镁。

5.喷雾焙烧法
①盐酸分解蛇纹石　蛇纹石用盐酸浸取试验表明：31%的工业盐酸加入理论量的115%，将盐酸先用水稀释成稀盐酸加入反应釜中，又按液固比5∶1的比例，徐徐将粒度为246μm的蛇纹石矿粉加入稀盐酸中，边加料边搅拌，仅防大量反应热造成溢料，约反应1h后，加热升温，使反应釜物料温度在90～100℃继续反应1h，使物料得到充分反应。经浸出液分析可使MgO浸出率达95%以上。

②矿渣分离　经盐酸浸取制得相对密度为1.208～1.261的MgCl2溶液和矿渣形成液固混合物，用板框压滤机除渣分离清液，湿的滤饼渣约是原料矿的60%，经水反复洗涤，使矿渣滤饼pH值为6～7，贮存待用。洗涤水并清液中。
③浸液净化　相对密度为1.208～1.261的浸取液中主要是MgCl2溶液，其次是游离盐酸、Fe³⁺、Fe²⁺和微量的Ni²⁺、Cr³⁺、Mn²⁺等的氯化盐溶液，按各离子形成氢氧化物的条件，调整溶液的pH值在8～8.5范围，可将镁以外的其他杂质离子除去。
④溶液的氧化　溶液的氧化主要是使Fe²⁺转化为Fe³⁺，按照溶液中含Fe²⁺的浓度以配制相应H2O2溶液的浓度，在充分搅拌条件下慢慢向溶液中加入H2O2溶液需要的量，溶液由绿色转变为红色。可用铁氰化钾检查Fe²⁺是否存在。
⑤调pH值除铁　铁在蛇纹石中含量一般在4.5%～9%，有必要加以回收。采用N9号沉淀剂使Fe³⁺从溶液中分离出来。为了分离完全，又加入微量聚丙烯酰胺凝聚剂促使沉淀物凝聚，然后用板框压滤机分离出铁的沉淀物，再经脱水转化成α-Fe2O3。
除铁后的浅色溶液加热至70℃以上，选择不影响MgCl2溶液纯度的L08沉淀剂和T10碱性物质调节溶液pH值，边加热边搅拌，慢慢加入L08浆液，后用T10溶液调pH值为8.5，加完后再继续加热搅拌30min，再用T10溶液调整溶液pH值为8.5，停止搅拌、加热，让其静置沉淀，待沉淀物与无色清液完全分层。
⑥杂质分离　将沉淀分离后的清液同沉淀物一同压入板框压滤机分离出沉淀物，水洗沉淀物３次，将洗水并入清液中，得到相对密度为1.208的MgCl2纯净溶液。若要获得更高纯度的MgCl2，可再经重结晶处理。

⑦结晶MgCl2·6H2O的制备　将相对密度约1.208的MgCl2溶液，放入减压蒸发器中进行浓缩，当浓缩液温度升至145～150℃时，停止加热浓缩，趁热将浓缩液送入MgCl2冷却槽内，经自然冷却24h，析出MgCl2·6H2O结晶体。用1200r/min的离心机脱水，分离出结晶体MgCl2·6H2O，母液循环浓缩使用。脱水后的晶体MgCl2·6H2O在80～90℃进行烘干，以制取白色粉末状MgCl2·6H2O。
⑧制取轻质氧化镁　含有6个结晶水的氯化镁经500～510℃焙烧全部分解，形成氧化镁和盐酸。焙烧炉有特殊结构的炉子，燃料可以是煤气，也可是煤或电。根据燃料的不同，分为直接加热式和间接加热式，MgCl2·6H2O粉体在炉体中间部位借助于载气作用沸腾翻滚，悬浮于空中，以达到充分分解，释放出氯化氢和水蒸气。轻质氧化镁形成空心球体微粒，从炉底流出，根据要求，可加粉碎机粉碎成要求粒度。
⑨盐酸的回收　从喷雾焙烧炉分解出的氯化氢和水蒸气经冷却导管引出，氯化氢和水蒸气冷凝后分级吸收成为盐酸，这种盐酸含量为20%左右，返回到第一工序循环作为浸取矿粉盐酸使用。
喷雾焙烧法的工艺流程如下：

用途

1.本品用作氯丁橡胶的硫化剂，也可用作氯丁橡胶和氟橡胶的硫化促进剂和活性剂，能改善焦烧性能，有利于混炼胶的存放。用本品硫化的氯丁胶具有较好的抗张强度、定伸和硬度。本品还能中和硫化过程和制品使用期间产生的少量氯化氢。但硫化胶的耐水性较差。在氟橡胶中本品可作为氟化氢的接受体，使氟橡胶达到高度硫化。本品也可作天然橡胶和丁苯橡胶的硫化活性剂和无机促进剂。在丁苯橡胶中用作活性剂时可大大降低胶料的早期硫化倾向。本品还可用作耐热丁腈胶料的补强剂。本品用于轮胎缓冲层胶料时，可以提高耐多次变形性能及与帘布层间的结合力。本品也是聚苯醚合成催化剂，黏合剂、油漆及纸张的填料，制造陶瓷、搪瓷、耐火砖的原料。还用于医药、染料、玻璃等行业。

2.用于砂糖精制时的脱色剂，冰淇淋粉的pH值调节剂、各种含镁的保健品。我国规定奶粉中的加入量（mg/kg）为500～4000；婴幼儿奶粉1200～2500；饮料及乳饮料200～600；乳制品、婴儿食品200～600（作为镁源强化剂）。

3.用作抗酸及抗溃疡药、解酸剂、轻泻剂。抗酸作用较碳酸氢钠强、缓慢而持久，不产生二氧化碳。与胃酸作用生成氯化镁，放出镁离子，刺激肠道蠕动，具有轻泻作用。适用于伴有便秘的胃酸过多症、胃及十二指肠溃疡病人，对不伴便秘者，其轻泻作用可同服碳酸钙纠正。

3.在油田化学品中可作为压裂液pH调节剂。还用作活性燃料防染剂。

4.用作分析试剂，如作基准试剂、分解样品用艾氏试剂的组分之一。还用于制药、橡胶和油脂工业。

5.用于制造陶瓷、搪瓷、耐火坩埚和耐火砖等。用作磨光剂、黏结剂、涂料及纸张的填料、氯丁橡胶及氟橡胶的促进剂与活化剂。与氯化镁等溶液混合后，可制氧化镁水泥。医药中用作抗酸剂与轻泻剂，用于胃酸过多、胃溃疡和十二指溃疡病。也用于玻璃、染料、酚醛塑料等行业。食品级用作砂糖精制时的脱色剂、冰淇淋粉的pH调节剂等。

6.用作环氧树脂的填充剂，还用作氯丁橡胶胶黏剂的酸吸收剂和2402树脂预反应的反应剂。也用于制造无机胶黏剂氧镁水泥。不同方法制得的轻质氧化镁的质量差别很大，胶黏剂所用的轻质氧化镁应当是粒子细、质量轻、体积大，选用时要特别注意。轻质氧化镁在水处理上可用作吸附剂，除去废水中的重金属硅酸盐、氨及磷酸盐。食品工业中用作砂糖脱色精制剂。也用作氯丁橡胶的促进剂、硫化活性剂、补强剂和塑料制品的填充剂、增强剂，以及纸张和涂料的填充剂。医药上用作抗酸剂和轻泻剂，用于治疗胃酸过多及胃和十二指肠溃疡病。农业上用作肥料和动物饲料。也是制造陶瓷、搪瓷、玻璃、耐火坩埚、耐火砖、氧化镁水泥、磨光剂、镁盐等的原料。还用作催化剂及锅炉燃料添加剂，控制锅炉的高温腐蚀和低温腐蚀。

7.用作碱性剂、中和剂、抗结块剂、吸附剂、防粘剂。可用于香粉中。

安全信息

危险运输编码：UN 1418 8/PG 3

危险品标志：暂无

安全标识：S24/25

危险标识：R20/21/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱