物竞编号 04YJ
分子式 C12H16F3N
分子量 231.26
标签 芬氟拉明, 氟苯丙胺, N-乙基-Α-甲基-3-三氟甲基苯乙胺, N-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine, 其他医药化学品

编号系统

CAS号:458-24-2

MDL号:暂无

EINECS号:207-276-3

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色结晶性粉末,无臭。

2.       密度(g/ m3,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):166

5.       沸点(ºC,常压):108-112

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºF):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于乙醇或氯仿,溶于水,不溶于乙醚。

毒理学数据

1、急性毒性:人经口TDLo:50 mg/kg,惊厥或癫痫,肌肉收缩或心脏痉挛-其他变化;

人经口TDLo:4286ug/kg,出现幻觉及扭曲的观念;

大鼠经口LD50:130mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经口LD50:145mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经腹腔LD50:53mg/kg,眼睛流泪,皮肤僵化及头发钢化;

狗经口LD50:100mg/kg,眼睛流泪,皮肤僵化及头发钢化;

猫经口LD50:60mg/kg,眼睛流泪,皮肤僵化及头发钢化;

兔子经口LD50:50mg/kg,眼睛流泪,皮肤僵化及头发钢化;

2、生殖毒性:大鼠DOSE经口TDLo:雌性怀孕7-20天后:280mg/kgSEX/DURATION,对新生儿行为产生影响。

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:58.23

2、   摩尔体积(cm3/mol):214.4

3、   等张比容(90.2K):485.7

4、   表面张力(dyne/cm):26.3

5、   极化率(10-24cm3):23.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:203

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

贮存方法

密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。

合成方法

方法1:在0℃,往三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中,加入氯磺酸,搅拌。分出有机层,倾入水中。再分出有机层,收集92-93℃/26.7MPa的馏分,得3-氯甲基三氟甲苯(Ⅰ),收率48.5%。
将(Ⅰ)加到氰化钠的水和乙醇溶液中,反应。蒸出乙醇,水洗,收集144-145℃/53.3MPa的馏分,得3-三氟甲苯苯乙腈(Ⅱ),收率88.4%。
将(Ⅱ)、氢氧化钾、水和乙醇,加热反应。蒸出乙醇,用酸中和,固体重结晶得3-三氟甲基苯乙酸(Ⅲ),收率62%。在氮气和搅拌下,往乙醚和锂的溶液中,加入碘甲烷的乙醚溶液,反应。然后加到化合物(Ⅲ)的乙醚溶液中,反应。加入冰水,分出有机层,收集100~101℃/26.7MPa的馏分,得化合物(Ⅳ),收率26.7%。
化合物(Ⅳ)和过量乙胺的甲醇溶液,放置过夜,加入硼氢化钾,反应。酸化至酸性,水层碱化,用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性,析出的固体重结晶,得盐酸芬氟拉明,收率45.5%,熔点166~168℃。


方法2:镁屑和少量间溴三氟甲苯的乙醚溶液先进行反应,待反应平稳后,将余下的间溴三氟甲苯的乙醚溶液缓慢滴入,回流。搅拌下滴入环氧丙烷的乙醚溶液,搅拌。倾入浓盐酸和冰水的混合液中,分出醚层,水层用乙醚萃取。醚层合并,干燥,蒸出乙醚,减压蒸馏,得化合物(V),收率96%(以环氧丙烷计)。
化合物(V)溶于乙醚,搅拌下滴加Na2Cr207溶液,反应。分出醚层,水层用乙醚萃取。醚层合并,干燥,蒸出乙醚,减压蒸馏,得化合物(Ⅳ),收率85%。以下的方法和方法1相似。

 

用途

1、食欲抑制药。通过降低血浆中甘油三酯,提高游离脂肪酸、甘油和酮体水平,达到降低人体中脂肪贮存和合成,促使皮下脂肪分解。

2.苯丙胺类食欲抑制剂。通过降低血浆中甘油三酯,提高游离脂肪酸、甘油和酮体水平,达到降低人体中脂肪贮存和合成,促使皮下脂肪分解。除用于单纯性肥胖症外,可用于患有高血压、糖尿病、冠心病及焦虑的肥胖病人。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱