结构式
| 物竞编号 | 084K |
|---|---|
| 分子式 | C6H10N2 |
| 分子量 | 110.16 |
| 标签 | 2-乙基-4-甲基-1H-咪唑, 4-甲基-2-乙基咪唑, 中温固化剂, 杂环化合物 |
编号系统
CAS号：931-36-2
MDL号：MFCD00005193
EINECS号：213-234-5
RTECS号：暂无
BRN号：1711
PubChem号：24894341
物性数据
1. 性状：浅黄色结晶
2. 密度（g/mL,15℃）：0.975
3. 熔点（ºC）：45
4. 沸点（ºC,常压）：292～295
5. 沸点（ºC， 1.33kPa）：154
6. 折射率：1.4995
7. 闪点（ºC）：137
8. 溶解性：易溶于水和乙醇，微溶于乙醚。
毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：250mg/kg
毒性低，对小鼠经口半致死量LD50为1500～3000mg/kg
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.15
2、 摩尔体积（cm3/mol）：110.0
3、 等张比容（90.2K）：275.2
4、 表面张力（dyne/cm）：39.1
5、 极化率（10-24cm3）：13.14
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积28.7
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:72.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，避免强氧化剂接触。
毒性近似２-甲基咪唑，对皮肤有致敏作用［参见２-甲基咪唑（Ｄ０１３）］。操作人员应穿戴防护用具。
贮存方法
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方，防热、防潮、防晒、防碰撞。
内衬塑料袋，外用铁桶或木桶包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。防热、防晒、防潮。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
(1)2-乙基-4-甲基咪唑啉的合成 将1,2-丙二胺、丙腈和催化剂硫黄投入反应釜，搅拌下升温至90℃，反应4h，然后升温至140℃再反应1h。反应结束后，降温至90℃以下，加入10倍硫黄重量的锌粉除硫，在140℃左右搅拌反应1h。然后将反应物冷至室温，经过滤、减压蒸馏，收集102～112℃(2.0kPa)的馏分，得2-乙基-4-甲基咪唑啉，收率70%。
(2)2-乙基-4-甲基咪唑的合成 将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜，再加入脱氢催化剂活性镍，在搅拌下升温至180℃，反应8h。经过滤回收活性镍，滤液经减压蒸馏，收集150～160℃(1.33kPa)的馏分即为2-乙基-4-甲基咪唑。收率70%～80%。
3.由1,2-丙二胺与乙腈反应制得2-乙基-4-甲基咪唑啉；再经催化脱氢制得，反应式如下：
（1）环合 将1,2-丙二胺与乙腈加入反应锅中，以硫黄粉为催化剂，分两段进行反应。第一段在90℃反应4h，第二段在浴温140℃左右加热下反应1h。反应毕，降温至90℃以下，加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫，在140℃左右的浴温下搅拌反应1h；然后将反应物冷至室温，进行分离，再经减压蒸馏，收集102～112℃/2.0kPa馏分，得2-乙基-4-甲基咪唑啉，收率70%。
（2）脱氢 脱氢反应以活性镍为催化剂，在180℃搅拌下反应8h，分出催化剂，再经减压蒸馏，收集150～160℃/1.33kPa馏分，即为2-乙基-4-甲基咪唑，收率70%～80%。
用途
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
文献
暂无
备注
暂无
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