4-叔丁基邻苯二酚 4-tert-Butylcatechol
物竞编号 02DP
分子式 C10H14O2
分子量 166.22
标签 对叔丁基邻苯二酚, 4-叔丁基-1,2-苯二酚, 对叔丁基儿茶酚, 4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-苯二酚, 4-bert-Butyl-1,2-benzenediol, 4-Tert-butyl-pyrocatechol, 4-(1,1-Dimethylethyl)-1,2-benzenediol, 1,2-Dihydroxy-4-tert-butylbenzene, p-tert-Butylcatechol, 高效阻聚剂, 抗氧剂

编号系统

CAS号：98-29-3

MDL号：MFCD00002201

EINECS号：202-653-9

RTECS号：UX1400000

BRN号：2043335

PubChem号：24851787

物性数据

1.      性状：无色针状结晶

2.      相对密度（60℃/25℃）：1.0490

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：52~55

5.      沸点（ºC,常压）：285

6.      沸点（ºC, 99.4kPa）：未确定

7.      折射率：1.508

8.      闪点（ºC）：151

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, 40ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, 20ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：微溶于热水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等，不溶于水和石油醚。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，750μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：2820mg/kg；
             大鼠皮肤接触LDL0：2mg/kg；
             小鼠静脉注射LD50：32mg/kg；
             兔子皮肤接触LD50：630μL/kg；
3、致突变性：在哺乳动物躯体细胞中突变实验：小鼠淋巴细胞，80μg/L；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：48.40

2、   摩尔体积（cm3/mol）：152.9

3、   等张比容（90.2K）：385.3

4、   表面张力（dyne/cm）：40.2

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、 极化率：19.18

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:10

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:148

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免光照，避免与强氧化剂、强酸、酸酐接触。

2. 存在于烟气中。

3. 有毒性！

 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

(1)由邻苯二酚与叔丁醇反应而得在反应釜中依次投入二甲苯、邻苯二酚和磷酸，搅拌加热溶解，继续升温至二甲苯回流时，再慢慢滴加叔丁醇的二甲苯溶液，加完后继续搅拌2h，降温。然后将物料送至中和洗涤罐静置，分去磷酸，过滤后循环使用；二甲苯层用碳酸钠中和至pH值为5～6，用水洗涤，再进行减压蒸馏而得成品。需提纯时可采用石油醚重结晶。
 
(2)由邻苯二酚与异丁烯反应而得将磷酸、二甲苯、邻苯二酚加入反应釜，搅拌混合后加热至80～90℃。然后继续升温至105～110℃通入异丁烯。通足异丁烯后冷却至50～60℃，静置5～6h。将乳浊液用等体积的水冲稀，离心过滤，滤液用饱和氯化钠溶液洗至pH值6。加热蒸馏回收二甲苯，然后再减压蒸馏，收集170～173℃（1.33kPa）馏分，即为成品。
 
3.由邻苯二酚与叔丁醇反应而得二甲苯、邻苯二酚和磷酸，搅拌加热溶解，继续升温至二甲苯回流时，滴加叔丁醇的二甲苯溶液，进行反应。经降温、静置，二甲苯层用碳酸钠中和，用水洗涤，再进行减压蒸馏而得成品。或者由邻苯二酚与异丁烯反应而得，将磷酸、二甲苯、邻苯二酚加入反应釜，升温至一定温度通入异丁烯。反应完毕后经离心过滤，滤液用饱和氯化钠溶液洗至ｐＨ值为6，蒸馏回收二甲苯，减压蒸馏，收集即可。

用途

1. 用作聚合抑制剂及抗氧化剂。
 
2. 在60℃时阻聚效能比对苯二酚高25倍，为烯烃单体蒸馏和储运时的高效阻聚剂，常用于苯乙烯、丁二烯、氯丁二烯、异戊二烯等单体，也用于氯乙烯，乙烯基吡啶、α烯烃、壬烯、环戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类、氯化烯烃、聚氨酯等。本品还用作聚乙烯、聚丙烯、聚氯丁二烯、合成橡胶、尼龙等聚合物的抗氧剂，以及用作油脂及其衍生物、乙基纤维素、己内酰胺、马来酸酐、润滑油及锡等金属皂类等多种化合物的抗氧剂。

3.对叔丁基邻苯二酚在60℃时阻聚效果比对苯二酚高25倍，为烯烃单体蒸馏和储运时的高效阻聚剂，常用于苯乙烯、丁二烯、氯丁二烯、异戊二烯等单体，也用于氯乙烯、乙烯基吡啶、烯烃、壬烯、环戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类、氯化烯烃、聚氨酯等。也用作聚乙烯、聚丙烯、聚氯丁二烯、合成橡胶、尼龙等聚合物的抗氧剂，以及用作油脂及其衍生物、乙基纤维素、己内酰胺、马来酸酐、润滑油及锡等金属皂类等多种化合物的抗氧剂。
 
4.用作苯乙烯、丁二烯及其他烯烃单体的高效阻聚剂。聚合物单体在制备或贮存、运输过程中，为了防止单体自聚或端聚物的生成，需加入一定的TBC产品，以起到阻聚作用.TBC产品以特殊的受阻酚结构，有效地应用于聚乙烯、聚丙烯、合成橡胶、尼龙等聚合物；润滑油、己内酰胺、马来酸酐等产物中作为抗氧剂。还用作医药、农药、染料、香料等精细化学品的中间体；有机环氧化物、醇类化合物的稳定剂；氨基甲酸酯催化剂的钝化剂。

安全信息

危险运输编码：UN 2923 8/PG 3

危险品标志：有毒 腐蚀 危害环境

安全标识：S26 S45 S61 S36/S37/S39

危险标识：R34 R43 R21/22 R51/53

文献

1. Bilimoria M H, Johnson J, Nisbet M A, et al. Beitr. Tabakforsch., 1973, 7: 158-164.

备注

暂无

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