物竞编号 062Y
分子式 C6H8
分子量 80.13
标签 1,2-二氢苯, 邻二氢苯, 1,2-Dihydrobenzene

编号系统

CAS号:592-57-4

MDL号:MFCD00001532

EINECS号:209-764-1

RTECS号:GU4702350

BRN号:506024

PubChem号:24857377

物性数据

1.性状:无色液体[1]

2.熔点(℃):-89[2]

3.沸点(℃):81[3]

4.相对密度(水=1):0.84[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.8[5]

6.临界压力(MPa):4.45[6]

7.辛醇/水分配系数:2.47[7]

8.闪点(℃):<23[8]

9.爆炸上限(%):7.8[9]

10.爆炸下限(%):1.4[10]

11.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[11]

毒理学数据

1.急性毒性[12]  LC50:45000mg/m3(小鼠吸入,2h)

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[13]  该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率:26.87

2、摩尔体积(cm3/mol):93.0

3、等张比容(90.2K):223.0

4、表面张力(dyne/cm):33.0

5、介电常数(F/m):2.21

6、极化率(10-24cm3):10.65

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:66

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[14]  稳定

2.禁配物[15]  强氧化剂、酸类

3.避免接触的条件[16]  受热,接触空气

4.聚合危害[17]  聚合

贮存方法

储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.制法:

                    于装有搅拌器、蒸馏装置的250mL反应瓶中,加入3-溴环己烯(2)32.2g(0.2mol),重新蒸馏过的干燥的喹啉77g,于接受瓶处连一氯化钙干燥管以防止水气的侵入。搅拌下油浴加热至160~170℃,不断蒸出生成的1,3-环己二烯,收集80~82℃的馏分,得1,3-环己二烯(1)约11g,收率68%。[20]

2.制法:

            于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入500mL三缩乙二醇二甲醚。300mL异丙醇,分批加入氢化钠53.5g(2.23mol),搅拌均匀后,改为蒸馏装置,升温至100~110℃,将异丙醇蒸出。通入氮气,水泵减压蒸馏将异丙醇尽量蒸出。装上滴液漏斗,滴加1,2-二溴环己烷(2)242g(1.0mol),控制滴加速度,使反应温度维持在100~110℃,同时水泵蒸出生成的产物(接受瓶用冰盐浴冷却),约30min反应完。溜出液水洗4次,每次200mL。无水硫酸镁干燥,得粗品56g,收率70%。将粗品于氮气保护下常压分馏,收集78~80℃的馏分,得纯品(1)28~32g,收率35%~40%。[21]

用途

用作有机合成中间体。[19]

安全信息

危险运输编码:UN 3295 3/PG 2]

危险品标志:易燃

安全标识:S9 S16 S29 S33 S62

危险标识:R11 R65

文献

[1~19]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::333. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [21]参考文献:1、John P S,Leland E. Org Synth,1973,Coll Vol 5:285. 2、William J B,William B L. J Am Chem SoC,1957,79:1444. 3、林原斌,刘展鹏,陈红飚•有机中间体的制备与合成•北京:科学出版社•2006:94. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱