结构式
| 物竞编号 | 042W |
|---|---|
| 分子式 | C2H2O3 |
| 分子量 | 74.04 |
| 标签 | 二羟醋酸, 甲醛甲酸, 水合乙醛酸, 氧代乙酸, 乙醛酸(50%水溶液), Aldehydoformicacid, alpha-Ketoacetic acid, Formylformic, glyoxylicacid(50%orless), glyoxylicacid(oxo-aceticacid), Oxoacetic acid, Oxoethanoec acid, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：298-12-4
MDL号：MFCD00006958
EINECS号：206-058-5
RTECS号：MD4550000
BRN号：741891
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：令人讨厌的气味，强腐蚀性酸，水溶液呈浅黄色。
2.溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚和苯等，不溶于脂类、芳香类溶剂。
3. 熔点（ºC）：98
4. 相对密度(d204) ：1.384
5. 折射率(n20D)：1.403
毒理学数据
生态学数据
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：13.06
2、 摩尔体积（cm3/mol）：53.4
3、 等张比容（90.2K）：142.3
4、 表面张力（dyne/cm）：50.2
5、 极化率（10-24cm3）：5.17
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积54.4
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 本品有毒，有腐蚀性，能刺激皮肤和黏膜。40％产品大鼠经口LD50为70mg/kg。操作人员要注意穿戴好劳保用品，沾及皮肤时要用大量清水冲洗。
2. 存在于烟叶中。
3. 刺激性，腐蚀性。
贮存方法
玻璃瓶或透明塑料桶装。净重2kg、5kg、10kg、25kg和50kg。按有毒化学品规定贮运。贮存温度4ºC
合成方法
1.草酸电解法 草酸水溶液经电解还原，生成乙醛酸稀溶液，然后经蒸发、浓缩、冷冻、过滤逐渐提浓，最后得合格品包装。
2.乙二醛氧化法 乙二醛在催化剂作用下经空气或氧气氧化，生成乙醛酸，然后经精制提纯得成品。另外，二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠，再用盐酸水解就生成乙醛酸。
3.二氯乙酸法 将甲醇钠和甲醇投入反应罐内，加热至40~50℃，缓缓滴加二氯乙酸，在完成后回流反应2h，缩合完毕，然后冷至室温，过滤，甲醇洗涤，合并洗滤液，即得二甲氧基乙酸钠甲醇溶液。再将该溶液减压浓缩至干，加入2.8份盐酸于水浴上加热，并搅拌成糊状而得水解物，再升温至90℃，冷至10℃左右，过滤、分离，即得成品。
4.顺酐臭氧化还原法 将顺酐溶于甲酸中，通入臭氧氧化，然后用锌粉等还原而得乙醛酸。
5.制法：
于装有搅拌器、温度计、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中，加入40%的乙二醛（2）500g（3.4mol），亚硝酸钠1g，40%的硝酸90g（0.57mol），水160mL，搅拌下升温至60℃，反应开始后（有棕色气体生成），放热丙自动升温，开始通入空气。维持反应液60℃滴加40%的硝酸。控制滴加速度，每小时10g，共滴加50g，约需5h。加完后升温至75℃搅拌反应2h，并慢慢滴加40%的硝酸10g，而后于85%～100℃反应，直至乙二醛完全硝酸（GC跟踪），约需3～5h。冷至室温，得乙醛酸水溶液745～769g，浓度28.2%。减压浓缩，可以得到40%的乙醛酸（1）水溶液500～535g，收率80%～85%。[1]
用途
1.用于化妆品的调香剂和定香剂、日用化学品香精、食品的赋香。还用作医药、染料、塑料和农药的中间体。
2. 香兰素的原料。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
易燃 
刺激 
腐蚀
安全标识：S26 S38 S45 S36/S37/S39 S37/S39
文献
[1]参考文献：林原斌，刘展鹏，陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006:442.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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