叔丁醇 tert-Butanol

编号系统

CAS号：75-65-0

MDL号：MFCD00004464

EINECS号：200-889-7

RTECS号：EO1925000

BRN号：906698

PubChem号：24870757

物性数据

1.性状：无色结晶或液体，有樟脑气味。^[1]

2.熔点（℃）：25.7^[2]

3.沸点（℃）：82.4^[3]

4.相对密度（水=1）：0.784^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.55^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：4.1（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2630.5^[7]

8.临界压力（MPa）：3.97^[8]

9.辛醇/水分配系数：0.35^[9]

10.闪点（℃）：11（CC）^[10]

11.引燃温度（℃）：470^[11]

12.爆炸上限（%）：8.0^[12]

13.爆炸下限（%）：2.4^[13]

14.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。^[14]

15.黏度（mPa·s,30ºC）：3.35

16.熔化热（KJ/kg）：91.6

17.比热容（KJ/(kg·K),27ºC,定压）：3.04

18.电导率（S/m）：2.9×10^-7

19.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.00133

20.常温折射率（n²⁵）：1.3823³⁰

21.临界密度（g·cm^-3）：0.270

22.临界体积（cm³·mol^-1）：275

23.临界压缩因子：0.259

24.偏心因子：0.616

25.Lennard-Jones参数（A）：5.9095

26.Lennard-Jones参数（K）：334.79

27.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：21.492

28.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：7.620×10⁹

29.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：52.380

30.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：2690.77

31.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-312.42

32.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：326.70

33.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-177.6

34.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：113.63

35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-2643.95

36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-359.24

37.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：192.88

38.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-184.68

39.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：218.6

40.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-2637.26

41.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-365.89

42.晶相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：170.58

43.晶相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：184.68

44.晶相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：146.1

毒理学数据

1.急性毒性^[15]

LD50：2743mg/kg（大鼠经口）；＞2g/kg（兔经皮）

LC50：＞10000ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性^[16]

家兔经皮：500μl（24h），轻度刺激。

家兔经眼：100μl（24h），重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性^[17]

好氧生物降解（h）：677~4320

厌氧生物降解（h）：2400~12000

3.非生物降解性^[18]

水中光氧化剂半衰期（h）：18480~5.70×10⁸

空气中光氧化半衰期（h）：59~590

4.其他有害作用^[19]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：22.08

2、   摩尔体积（cm³/mol）：92.1

3、   等张比容（90.2K）：203.1

4、   表面张力（dyne/cm）：23.6

5、   极化率（10^-24cm³）：8.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:25.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.具有叔醇的化学反应特性。比伯醇、仲醇容易发生脱水反应，与盐酸振摇易生成氯化物。对金属无腐蚀性。

2.与水能形成共沸混合物，含水量21.76%，共沸点79.92℃，水溶液中加入碳酸钾可使其分层。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。　

3.稳定性^[20]  稳定

4.禁配物^[21]  酸类、酸酐、强氧化剂

5.聚合危害^[22]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[23]   储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.硫酸水合法 由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。

2.离子交换树脂水合法 混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、提浓，得85%叔丁醇。

3.由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，用60%～70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸酯，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。或者混合C4馏分与软水在阳离子交换树脂存在下水合生成叔丁醇，经分层、浓缩得叔丁醇。

4.以工业品叔丁醇为原料，先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再加入10%的氢氧化钠溶液一起回流并蒸馏，馏出液用无水碳酸钾脱水干燥，过滤所得清液中加入新煅烧的氧化钙回流并蒸馏，馏出液中加入酒石酸再进行蒸馏，收集81.5～83.5℃馏分，即为成品。

用途

1.常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0-99.9%的异丁烯。用作工业用洗涤剂的溶剂，药品萃取剂、杀虫剂、蜡用溶剂、纤维素酯、塑料和油漆的溶剂，还用于制造变性酒精、香料、果子精、异丁烯等。

2.测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。此外，常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂。作为有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，可生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚、叔丁胺等，用于合成药物、香料。叔丁醇脱水可制取纯度99.0%～99.9%的异丁烯。

3.用于有机合成，制造香精等。^[24]

安全信息

危险运输编码：UN 1120 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S9 S16

危险标识：R11 R20

文献

[1~24]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱