结构式
| 物竞编号 | 05HM |
|---|---|
| 分子式 | C7H9N |
| 分子量 | 107.16 |
| 标签 | γ-乙基吡啶, α-乙基吡啶, 乙吡啶, 4-Ethyl-pyridin, Gamma-Ethylpyridine, 杀虫剂 |
编号系统
CAS号：536-75-4
MDL号：MFCD00006450
EINECS号：208-646-7
RTECS号：暂无
BRN号：106481
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：微黄色油状液体,有恶臭。
2. 密度（g/ cm3,16℃）：0.942
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-91
5. 沸点（ºC,常压）：168
6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定
7. 折射率：1.501
8. 闪点（ºF）：118
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mm Hg,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚和吡啶，微溶于水
毒理学数据
有害，有刺激性。
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.89
2、 摩尔体积（cm3/mol）：115.4
3、 等张比容（90.2K）：278.0
4、 表面张力（dyne/cm）：33.6
5、 极化率（10-24cm3）：13.43
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
贮存方法
1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。
2.包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。
3.储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由吡啶与乙酐在锌粉存在下反应而得。
2.吡啶与乙酸酐反应能生成二乙酰基联吡啶，经加热转位，锌粉还原后，用溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。
3.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入醋酸酐1500mL，用氯化钙干燥过的吡啶(2)300g（3.8mol），于3h内分批加入锌粉①300g(4.6mol),每次加入15～20g。反应放热，水浴冷却，保持瓶内温度在25～30℃之间。反应液逐渐变成绿色。加完后再加入醋酸300mL，再分批加入锌粉120g(1.85mol),反应放热，回流30min。第三次再加入锌粉180g(2.75mol),回流1.5h，反应液呈橙色。将反应液转入5L反应瓶中，加入40%的氢氧化钠溶液2L，水蒸汽蒸馏。馏出物用固体氯化钠饱和，分出橘红色有机层，水层用氯仿提取。合并有机层与氯仿提取液，先蒸出氯仿、吡啶和水，减压蒸馏，收集145～165℃/0.1MPa的馏分。再重新分馏，收集163～167℃/0.1MPa的馏分，得4-乙基吡啶②(1)145g,收率35%。注：①锌粉使用前可先进行活化：将830g锌粉置于300mL(10%)的盐酸中搅拌2min，过滤，水洗，再用200mL丙酮洗涤即可。②得到的最终产物为4-乙基吡啶，但中间经历了中间体(3)和（4）。[1]
用途
该品为药物，杀虫剂的中间体。
安全信息
危险运输编码：UN 2924 3/PG 3
危险品标志：
刺激
文献
[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：349. 2、Wilbert，et al.J Org Chem，1957,22:694. 3、DE 390333. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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