物竞编号 | 05GT |
---|---|
分子式 | C5H6O |
分子量 | 82 |
标签 | 甲基呋喃, 邻甲呋喃, 邻甲氧茂, 2-Methyloxole, Sylvan, α-Metnylfurfuran, 杂环化合物, 合成原料 |
CAS号:534-22-5
MDL号:MFCD00003248
EINECS号:208-594-5
RTECS号:LU2625000
BRN号:103733
PubChem号:暂无
1. 性状:无色透明流动性液体,曝光变黑,类似醚臭。
2. 相对密度(g/mL,20/0ºC):0.9159
3. 相对密度(g/mL,20/4ºC):0.9132
4. 凝固点(ºC):88.68
5. 熔点(ºC):-90
6. 沸点(ºC):63.2~65.6
7. 折射率(n20ºC):1.4342
8. 闪点(ºC):-22
9. 蒸气压(kPa,15ºC):14.73
10. 蒸气压(kPa,20ºC):18.53
11. 蒸气压(kPa,25ºC):23.20
12. 蒸气压(kPa,30ºC):28.80
13. 溶解性:微溶于水,每100g水中溶解0.3g,与多数有机溶剂混溶,与甲醇形成二元共沸混合物,与甲醇-水形成三元共沸混合物。
14. 相对密度(25℃,4℃):0.9078
15. 常温折射率(n25):1.4295
16. 临界温度(ºC):254.85
17. 临界压力(MPa):4.7
18. 临界密度(g·cm-3):0.333
19. 临界体积(cm3·mol-1):247
20. 临界压缩因子:0.264
21. 偏心因子:0.270
1、皮肤/眼睛刺激数据:标准Draize测试兔子直接接触眼睛:500mg/24HREACTION SEVERITY:轻度;
2、急性毒性:大鼠经吸入LC50:500 ppm/4H,引起胸、肺、呼吸变化;
大鼠经未知途径LD50:480mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
小鼠经未知途径LD50:600mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
兔子经未知途径LD50:455mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
豚鼠经未知途径LD50:730mg/kg,除致死剂量外无详细说明;
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:23.37
2、 摩尔体积(cm3/mol):88.5
3、 等张比容(90.2K):198.8
4、 表面张力(dyne/cm):25.5
5、 极化率(10-24cm3):9.26
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积13.1
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:43.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.对金属无腐蚀性,由于闪点低,易着火,与氧化性物质反应激烈。着火时用二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳灭火。在空气中氧的作用下,能生成不稳定的过氧化物,生理作用和呋喃相似。
2.化学性质:能被强碱(NaOH)所分解。空气中放置时逐渐变成黄色,添加少量盐酸醇溶液时颜色消失。与浓硫酸和靛红加热时呈紫红色,与硝酸作用时,在2位和5位发生硝化反应。与N-溴代丁二酰亚胺反应时,在甲基上发生溴代作用。用阮来镍催化加氢时,生成2-甲基四氢呋喃。与稀盐酸一起加热发生开环作用。
3. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
其制备方法是由糠醛用铜铝或铜为催化剂加氢制得。
加氢的最佳条件是压力300~500kPa,温度200~210℃,氢与糠醛的摩尔比为10∶1,糠醛加料速度为0.3 kg/(L·h)。
2. 烟草:FC,40。
危险运输编码:UN 2301 3/PG 2
危险品标志:易燃 有毒
1. Enzell C R, Bergstedt E, Dalhamn T. Beitr. Tabakforsch., 1972, 6: 96-105. 2. Spincer D, Drews C. J, Harke H P. Beitr, Tabakforsch., 1971, 6: 84-88. 3. Vickroy D G. Beitr. Tabakforsch., 1976, 8: 415-421. 4. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 5. Elmenhorst H, Schultz C. Beitr. Tabakforsch., 1968, 4: 90-123. 6. Wahlberg I, Karlsson K, Austin D J, et al. Phytochemistry., 1977, 16: 1217-1231. 7. Newsome J R, Norman V, Keit C H. Tob. Sci., 102-110. 8. Grob K. Chem. Ind., 1973, 248-251. 9. Blomberg L, Widmark G. J. Chromatogr., 1975, 106: 59-63. 10. Mauldin R K. Beitr. Tabakforsch., 1976, 8: 422-429. 11. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 12. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 13. 松岛三儿(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 14. Philippe R J, Honeycutt R G. Tob. Sci., 1964, 33-77. 15. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2
暂无