1,3-二氯丙酮 1,3-Dichloroacetone

编号系统

CAS号：534-07-6

MDL号：MFCD00000937

EINECS号：208-585-6

RTECS号：UC1430000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色结晶^[1]

2.熔点（℃）：45^[2]

3.沸点（℃）：173^[3]

4.相对密度（水=1）：1.38（46℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.38^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.93（55℃）^[6]

7.辛醇/水分配系数：0.27^[7]

8.闪点（℃）：89.44^[8]

9.溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚。^[9]

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激数据：

标准Draize测试兔子直接接触皮肤：500mgREACTION SEVERITY：严重；

标准Draize测试兔子直接接触眼睛：100mgREACTION SEVERITY：严重；

2、急性毒性：

大鼠经口LD50：20mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）；

大鼠经吸入LC50：29 mg/m3/2H，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经口LD50：18900ug/kg，影响感觉器官和特别感官（眼），嗜睡（普通抑郁活动）；

小鼠吸入LC50：27 mg/m3/2H，除致死剂量外无详细说明；

兔子经皮肤LD50：53mg/kg，影响感觉器官和特别感官（嗅觉），感官（眼） -虹膜炎，嗜睡（普通抑郁活动）；

3、致肿瘤数据：小鼠经皮肤TDLo：37500 ug/kg ，RTECS标准皮肤及附件-肿瘤；

4、致突变数据：

微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：1250 ng/plate；

微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：50ug/plate；

突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统：细菌-大肠杆菌：300 ug/L；

性染色体的损失和不分离InhalationTEST系统：昆虫-果蝇：100 pph/8M；

突变microorganismsTEST系统：酵母-酿酒酵母：5 ug/L；

基因转换和有丝分裂recombinationTEST系统：酵母-酿酒酵母：1ug/L；

微核试验多个routesTEST系统：非哺乳动物物种：50ug/L；

姐妹染色单体exchangeTEST系统：啮齿动物-仓鼠肺：2 umol/L。

5.急性毒性^[10]

LD50：20mg/kg（大鼠经口）；53mg/kg（兔经皮）

LC50：29mg/m³（大鼠吸入，2h）

6.刺激性^[11]

家兔经皮：500mg，重度刺激。

家兔经眼：100mg，重度刺激。

7.致突变性^[12] 

微生物致突变：鼠伤寒沙门菌1250ng/皿。性染色体缺失和不分离：酿酒酵母菌100%/8min。姐妹染色单体交换：仓鼠肺2μmol/L。

生态学数据

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.67

2、摩尔体积（cm³/mol）：97.9

3、等张比容（90.2K）：233.4

4、表面张力（dyne/cm）：32.2

5、极化率（10^-24cm³）：10.17

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[13]  稳定

2.禁配物^[14]  强氧化剂、强碱、还原剂

3.避免接触的条件^[15]  受热、潮湿空气

4.聚合危害^[16]  不聚合

5.分解产物^[17]  氯化物

贮存方法

储存注意事项^[18] 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入重铬酸钠262g（1mol），水180mL，1,3-二氯-2-丙醇（2）260g（2mol），搅拌下冰水浴冷却，慢慢滴加由370g浓硫酸与100mL水配成的稀硫酸，控制反应液温度在20～25℃之间，约7h加完。加完后继续搅拌反应7h，放置过夜。以苯提取（500mL×3）。合并苯提取液，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏回收苯得1,3-二氯丙酮^①（1）170g，mp40～42℃，收率67%。注：①该化合物具有强烈的催泪作用，应在良好的通风橱中操作。^[20]

用途

1.是重要的医药、农药中间体，目前主要用于喹诺酮类抗菌药环丙氟哌酸的合成。

2.用于有机合成，也用作催泪性毒剂。^[19]

安全信息

危险运输编码：UN 2649 6.1/PG 2

危险品标志：极毒

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R24 R45 R26/28

文献

[1~19]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]参考文献：段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:69. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱