结构式
| 物竞编号 | 1D6E |
|---|---|
| 分子式 | C6HBF9NaO6 |
| 分子量 | 373.87 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：76791-24-7
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点（℃）：64~66
2.溶解性：在水和其它质子性溶剂中迅速解离，并放出氢气；CH2Cl2、THF、Et2O和甲苯一般常作为反应的助溶剂；该试剂能够还原各种不同的基团和杂环；也是作为制得三氟乙醛及其等价物的来源。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
苯甲醇通过碳正离子被脱氧化的反应只限定于二苯基甲醇，三苯基甲醇和一些单苯基甲醇 (式1，式2)[1]。在过量CF3COOH存在的情况下，还原物一般是NaBH(OCOCF3)3。
二芳基酮和其它的芳基酮被NaBH4的CF3COOH溶液脱氧还原，得到一系列的产物 (式3)[2]。
NaBH4-CF3COOH甚至能温和地还原不活泼的吡咯 (式4)[3]。
无论是从亚胺，苯胺，还是甲醇胺中产生的铵盐离子，都会被NaBH4-CF3COOH还原 (式5，式6)[4,5]。
贮存方法
暂无
合成方法
一般用过量的三氟醋酸和硼氢化钠制备，可以用元素分析和红外光谱来进行纯度分析。该试剂的制备和有关的反应都应该在惰性气体存在下进行，因为有氢气生成。
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
1. Nutaitis, C. F.; Patragnoni, R.; Goodkin, G.; Neighbour, B.; Obaza-Nutaitis. J. Org. Prep. Proceed. Int., 1991, 23, 403. 2. Nutaitis, C. F.; Bernardo, J. E. Synth. Chem., 1990, 20, 487. 3. Comins, D. L.; Weglarz, M. A. J. Org. Chem., 1991, 56, 2506. 4. Jefford, C. W.; Wang. J. B. Tetrahedron Lett., 1993, 34, 2911. 5. Gribble, G. W.; Nutaitis, C. F.; Leese, R. M. Heterocycls, 1984, 22, 379. 6.参考书：现代有机合成试剂<性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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