![顺式-[(4R,5R)-4,5-双[(二苯基膦基)甲基]-2,2-二甲基二氧戊环]二氯化钯结构式](http://img1.basechem.org/img/demo.jpg)
结构式
| 物竞编号 | 1D60 |
|---|---|
| 分子式 | C31H32Cl2O2P2Pd |
| 分子量 | 675.87 |
| 标签 | 二氯[2,3-邻亚异丙基-2,3-二羟基-1,4-二(二苯基膦)丁烷]钯, (DIOP)PdCl2 |
编号系统
CAS号：63598-08-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：淡黄色晶体
2.熔点（℃）：278~279
3.溶解性：溶于二氯甲烷，微溶于庚烷。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
对空气具有一定稳定性。
贮存方法
暂无
合成方法
通过二氯化钯和DIOP配体在乙醚中反应而来，或Li2PdCl4与DIOP醇溶液在水中制备而来。
用途
(DIOP)PdCl2是一个可用于不对称氢羧基化或氢烷酯基化反应的手性催化剂，还能用于β-二酮和β-酮酯的烯丙基化反应、双羰基化反应、交叉偶联反应，以及制备其它光学活性的Pd(0)催化剂。
在配合物1的催化下，甲基苯乙烯能与CO和异丙醇发生不对称氢羧基化反应 (式1)[1]。
甲基丙烯酸甲酯能在(DIOP)PdCl2催化下发生氢甲基酯化反应，高区域选择性地得到甲基丁二酸酯 (式2)[2]。
在β-二酮和β-酮酯与烯丙基苯基醚或烯丙基酯的烯丙基化反应中，(DIOP)PdCl2能作为手性催化剂高产率地得到烯丙基化产物 (式3)[3]，但是反应的对映选择性不好。
在(DIOP)PdCl2的催化下，卤代芳烃能够与一氧化碳和二乙胺反应，高产率地得到双羰基化产物α-酮酰胺 (式4)[4]。
(DIOP)PdCl2还能实现卤代物的交叉偶联反应，如碘苯与烯基锌试剂的反应 (式5)[5]。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
1. Consiglio, G.; Roncetti, L. Chirality, 1991, 3, 341. 2. Consiglio, G.; Kollar, L.; Kolliker, R. J. Organomet. Chem., 1990, 396, 375. 3. (a) Trost, B. M.; Dietsche, T. J. J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 8200. (b) Trost, B. M.; Strege, P. E. J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 1649. 4. Kobayashi, T.; Tanaka, M. J. Organomet. Chem., 1982, 233, C64. 5. De Graaf, W.; Boersma, J.; Van Koten, G.; Elsevier, C. J. J. Organomet. Chem., 1989, 378, 115. 6.参考书：现代有机合成试剂<性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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