![[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-基]硼烷结构式](http://staticv5.basechem.org/img/tupu/old/59ac5dba587a4d52aab073230ae3ab6b.gif)
结构式
| 物竞编号 | 1D5Q |
|---|---|
| 分子式 | C10H19B |
| 分子量 | 150.07 |
| 标签 | 单异松莰基硼烷, IpcBH2 |
编号系统
CAS号：64234-27-1
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点（℃）：140.5~ 141.5
2.溶解性：可溶于THF、Et2O。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:174
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:4
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
含有N,N,N′,N′-四甲基乙二胺的复合物 (2 IpcBH2·TMEDA) 为晶体。
使用前最好精制，保存时注意防潮气。
贮存方法
合成方法
暂无
用途
单异松莰基硼烷常用于反式三取代烯烃的不对称硼氢化和酮的不对称还原[1]。
由Ipc2BH和TMEDA通过α-松萜的取代制备单异松莰基硼烷 (IpcBH2) 的方法是最好的[2]，结晶化合物是两个IpcBH2单体与TMEDA相结合的，而加入三氟化硼乙醚酯可以使IpcBH2从其TMEDA加合物中解析出来 (式1)；同时，也可以氯代形成氯代硼烷 (式2)[3]。
不对称硼氢化 在低取代或者未取代的α-松萜存在下，IpcBH2可进行反式三取代烯烃的硼氢化；而Ipc2BH对于低位阻顺式烯烃的硼氢化影响很大，因为Ipc2BH对它有弱的不对称诱导，因此这两种试剂是互为补充的。由(+)-α-松萜衍生得到的IpcBH2可以使反式烯烃不对称硼氢化得到(S)-醇，对于高位阻的反式烯烃有更高选择性 (式3)[4]；三取代脂肪族烯烃硼氢化同样也倾向于得到(S)-醇；对于1-杂芳基环烯烃的不对称硼氢化反应，IpcBH2也表现出很高的选择性 (式4)[5]。
很多与IpcBH2硼氢化反应得到的二烷基硼烷中间体如果用乙醛处理，则可以得到未取代的α-松萜并得到带有R基的手性硼化物 (式5)[6]。
酮的不对称还原 IpcBH2与前手性酮的还原反应为动力学上的复合体。IpcBH2和酮(1:1) 的加成产物作为还原剂与当量的酮进行反应得到醇 (式6)[7]。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
1. (a) Brown, H. C.; Jadhav, P. K. In Asymmetric Synthesis, Morrison, J. D., Ed.; Academic: New York, 1983, Vol. 2. Chapter 1. (b) Smith, K.; Pelter, A. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, Vol 8, Chapter 3 and 10. 2. Brown, H. C.; Mandal, A. K.; Yoon, N.; Singaram, B.; Schweir, J. R.; Jadhav, P. K. J. Org. Chem., 1982, 47, 5069. 3. Bailey, P. J.; Pinho, P.; Parsons, S. Inorg. Chem., 2003, 42, 8872. 4. Brown, H. C.; Jadhav, P. K.; Mandal, A. K. J. Org. Chem., 1982, 47, 5074. 5. Yang, X. W., Shen, J. H.; Da, C. S.; Wang, H. S.; Su, W.; Liu, D. X.; Wang, R.; Michael, C. K. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6573. 6. Brown, H. C.; Jadhav, P. K.; Desai, M. C. J. Am. Chem. Soc., 1982, 104, 4303. 7. Brown, H. C.; Mandal, A. K. J. Org. Chem., 1984, 49, 2558. 8.参考书：现代有机合成试剂<性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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