结构式
| 物竞编号 | 1CV6 |
|---|---|
| 分子式 | ClNO |
| 分子量 | 65.47 |
| 标签 | 亚硝化剂 |
编号系统
CAS号：2696-92-6
MDL号：暂无
EINECS号：220-273-1
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：红褐色液体或黄色气体，具有刺鼻恶臭味，遇水和潮气分解。[1]
2.熔点（℃）：-64.5[2]
3.沸点（℃）：-5.5[3]
4.相对密度（水=1）：1.417（-12℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.3[5]
6.饱和蒸汽压（kPa）：10.1（-50℃）[6]
7.临界温度（℃）：167[7]
8.临界压力（MPa）：9.36[8]
9.辛醇/水分配系数：0.10[9]
10.溶解性：溶于发烟硫酸。[10]
毒理学数据
1.急性毒性 暂无资料
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积29.4
7.重原子数量:3
8.表面电荷:0
9.复杂度:12.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[11] 稳定
2.禁配物[12] 强还原剂、强酸、易燃或可燃物、水、丙酮、铝
3.避免接触的条件[13] 潮湿空气
4.聚合危害[14] 不聚合
5.分解产物[15] 氮氧化物
贮存方法
储存注意事项[16] 储存于阴凉、通风的有毒气体专用库房。库温不宜超过30℃。远离火种、热源。应与还原剂、酸类、易（可）燃物、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。
合成方法
制法1：KCl+2NO2→KNO3+NOCl
将5g经300℃下干燥了3h并研细的KCl粉末装入50mL带有接头及抽真空用活塞的玻璃容器内。将容器尽量减压，在减压下通入0.002mol NO2。反应12～36min即可完成，NO2红棕色消失，出现黄色亚硝酰氯。收率几乎是按化学计量的。
制法2：SO2+HNO3→HOSO2ONO
HOSO2ONO+HCl→NOCl+H2SO4
将200mL发烟硝酸装在一根一头封口的400mL玻管中，置于冰盐浴中冷却，然后快速通入二氧化硫。但反应液温度不能超过5℃，6h内几乎全是亚硝基硫酸晶体，只在表面上有一层黑色的发烟液体。将晶体倾出后，将液体移入500mL双颈烧瓶中并加入35mL浓硫酸。用带有鼓泡玻璃管(插到瓶底)塞子塞住一颈口后，另一颈口接水抽气泵将经过氯化钙和浓硫酸干燥的空气通过玻管进入混合物中，迅速鼓泡。蒸馏瓶外用一热水浴在30～40min内将温度升到沸点，这样通气鼓泡约1h，以驱去氮的氧化物。待烧瓶冷至室温后，将样品接受捕集器与烧瓶和水抽气泵连接，捕集器用冰丙酮浴冷却至-45℃，然后将原来通空气的玻璃管改通干燥的氯化氢(通气速率为300气泡)反应两小时。这样收集到的产品含有相当多的氯化氢，可用分馏提纯。
制法3：NaNO2+2HCl→NOCl+NaCl+H2O
取1000mL双颈烧瓶安装恒压滴液漏斗和三只分别装有亚硝酸钠(吸收氯化氢)，氯化钾(用等于其干重的2.4%的水润湿，吸收NO2)和无水氯化钙的净化瓶，最后一只与用干冰丙酮冷却的捕集器(带干燥管出口)相连。
将600mL浓盐酸(7.2mol)放入烧瓶中，从滴液漏斗中将103.5g亚硝酸钠(1.5mol)溶于150mL水的浓溶液慢慢滴入，当看到捕集器出口的干燥管有氯化亚硝酰流出时，将此干燥管塞住，待亚硝酸钠溶液加完后才将塞子拿开。收集到的NOCl可在四周用干冰丙酮溶液冷却的分馏柱进行分馏提纯。
用途
用于合成洗涤剂、触媒及用作中间体。[17]
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有毒 
腐蚀
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1~17]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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