结构式
| 物竞编号 | 05NE |
|---|---|
| 分子式 | C9H6INO4S |
| 分子量 | 351.12 |
| 标签 | 8-羟基-7-碘喹啉-5-磺酸, 试铁灵；高铁试剂, Ferron, Iodoxyquinolinesulfonic acid, 用作抗阿米巴药 |
编号系统
CAS号：547-91-1
MDL号：MFCD00006793
EINECS号：208-938-4
RTECS号：VC2800000
BRN号：223832
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：淡黄色粉末
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：260-270°C
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：极微溶于水、乙醇，实际上不溶于乙醚、氯仿、苯。该品1g溶于500ml冷水，溶于170ml沸水。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：800mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
大鼠经静脉LDLo：500mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
大鼠经肌内LDLo：1gm/kg，除致死剂量外无详细说明；
小鼠经口LC50：4gm/kg，除致死剂量外无详细说明；
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：66.90
2、 摩尔体积（cm3/mol）：160.0
3、 等张比容（90.2K）：489.8
4、 表面张力（dyne/cm）：87.7
5、 极化率（10-24cm3）：26.52
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积95.9
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:355
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
贮存方法
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.由8-羟基喹啉经发烟硫酸磺化、碘片及次氯酸钠碘化而得。
2.在搅拌下，将8-羟基喹啉慢慢加到发烟硫酸中，温度控制在15℃以下，加完后使温度保持在30℃以下5h，然后放置过夜：
之后，将水加到反应液中，使温度维持在60℃，当有结晶析出时，静置冷却，结晶完全后，过滤，结晶用水洗至无 SO42- 离子，甩干，再用乙醇洗涤后，于100℃下干燥。
将制得的8-羟基喹啉-5-磺酸加到20%的氢氧化钠溶液中，充分搅拌，冷却至20℃以下，再加入已溶于氢氧化钠稀溶液的碘片及次氯酸钠，进行反应：
搅拌0.5h后，慢慢加入盐酸至狆 犎值为1～2，继续搅拌1h，静置、过滤。结晶先用水洗涤，甩干，再用乙醇洗涤，得产品高铁试剂。
用途
1.用作抗阿米巴药。属卤化8-羟基喹啉类。这类抗阿米巴药通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾产效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用。
2. 用作光度法测定复杂物质中铁的显色剂。
安全信息
危险运输编码：UN 2585 8/PG 3
危险品标志：
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R34
文献
暂无
备注
暂无
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