结构式
| 物竞编号 | 00T0 |
|---|---|
| 分子式 | C14H10N2O6 |
| 分子量 | 302.24 |
| 标签 | 奥柳氮, 3,3'-偶氮双(6-羟基苯甲酸), 3,3'-Azobis(6-hydroxybenzoic acid), Azodisal, C.I.Mordant Yellow 5, Ph-CJ-91B, Dipentum, 消化系统用药, 消化性溃疡治疗药 |
编号系统
CAS号：15722-48-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
性状：黄色结晶粉末。
熔点（ºC）：240
溶解性：易溶于水, 微溶于乙醇,不溶于氯仿、乙醚等。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：73.18
2、 摩尔体积（cm3/mol）：194.0
3、 等张比容（90.2K）：558.8
4、 表面张力（dyne/cm）：68.7
5、 极化率（10-24cm3）：29.01
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.2
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:14
6.拓扑分子极性表面积136
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:592
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
98.5g 2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯和68.5g甲磺酰氯反应，酰化为磺酸酯，再氢化还原硝基为氨基，生成5-氨基-2-甲磺酰氧基苯甲酸甲酯。然后重氮化，再和水杨酸偶合，最后水解得到12.8g奥沙拉秦。奥沙拉秦可转化为其二钠盐，纯度99%。
用途
溃疡性结肠炎治疗药。在结肠中释放出二分子的5-氨基水杨酸而发挥作用。毒性很低。适用于溃疡性结肠炎的长期治疗。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
【1】 Merck Index.13th:6911. 【2】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都: 四川科学技术出版社,2001:639. 【3】 George W R,et al.J Am Chem Soc,1922,44:790. 【4】 冉祥凯等.山东医药工业,1992,11:20. 【5】 US,4559330.1982. 【6】 DD,276863.1990. 【7】 EO,36636.1980. 【8】 US,4528367.1985. 【9】 陈芬儿主编.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:89-91. 【10】 朱晓慧等.精细与专用化学品,2006,14(6):20-22. 【11】 Wadwoth A N,et al.Drugs,1991,41:617-664.
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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