物竞编号 00MD
分子式 C18H14F4N2O4S
分子量 430.37
标签 N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺, ICI-176334, Casodex, Cosudex, N-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide, 抗肿瘤药物

编号系统

CAS号:90357-06-5

MDL号:MFCD00869971

EINECS号:暂无

RTECS号:TX1413500

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:从1:1(体积比)的乙酸乙酯和石油醚中结晶。

2.熔点:191~193℃。

3.溶解度:在二甲基甲酰胺中易溶;在四氢呋喃中溶解;在乙酸乙酯、甲醇中略溶;在水中不溶。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:93.67

2、  摩尔体积(cm3/mol):278.2

3、  等张比容(90.2K):773.7

4、  表面张力(dyne/cm):59.7

5、  极化率(10-24cm3):37.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积116

7.重原子数量:29

8.表面电荷:0

9.复杂度:750

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

贮存方法

暂无

合成方法

2-甲基丙烯酸甲酯(I)环氧化得到环氧化物(Ⅱ),再和对氟苯硫酚在氢化钠作用下反应,生成化合物(Ⅲ),接着氧化为化合物(Ⅳ)。然后水解为酸(V),用氯化亚砜氯化为酰氯(VI)。最后和3-三氟甲基-4-氰基苯胺(Ⅶ)缩合,得到产物。

用途

口服抗雄激素药。为前列腺癌治疗药物,用于治疗晚期前列腺癌。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱