结构式
| 物竞编号 | 00A6 |
|---|---|
| 分子式 | C13H15N |
| 分子量 | 185.2649 |
| 标签 | 6(8)-(1-甲基丙基)喹啉, 6(8)-仲丁基喹啉, 6 and8-sec-Butyl quinoline(mixede isomers), 香料香精 |
编号系统
CAS号：65442-31-1
MDL号：暂无
EINECS号：265-777-2
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：黄色至深棕色液体。强烈的皮革、木香。
毒理学数据
大鼠急性经口LD50:0.78～1.26g/kg、兔子经皮LD50大于5g/kg。在闭合条件下，产品抹于兔子皮肤上1日，未发现有刺激现象。2%的凡士林制剂对人体作封闭性皮肤接触实验，敷裹两日，未发现产生刺激作用。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：61.00
2、 摩尔体积（cm3/mol）：183.3
3、 等张比容（90.2K）：460.0
4、 表面张力（dyne/cm）：39.6
5、 极化率（10-24cm3）：24.18
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:178
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
是6位和8位的仲丁基喹啉的混合物。
贮存方法
暂无
合成方法
由甘油在硫酸氢钾存在下脱水制得丙烯醛。丙烯醛与仲丁基苯胺缩合，脱氢环化得到1,2-二氢喹啉，再氧化转化制得。或者由对氯苯胺与甘油在硝基苯及浓硫酸存在下混合加热，生成6-氯喹啉，再经烷基化制得。
用途
在配日化香精中，能与树苔和岩兰草配合起到良好的效果。在配香水香精中，能起很好的定香作用。在协调修饰动物香韵的香精中有特殊的作用。该化合物的香韵较为特殊，香气强烈且持久，故用量应控制。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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