物竞编号 | 0083 |
---|---|
分子式 | C8H11NO4S2 |
分子量 | 249.31 |
标签 | N-[2-(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯, Dithiosteine, 呼吸系统用药 |
CAS号:84611-23-4
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.熔点(ºC):从乙醇中得白色结晶,熔点106~108
小鼠、大鼠LD50(g/kg):>10经口;>3.5静脉注射;静注>10
暂无
1、 摩尔折射率:39.72
2、 摩尔体积(cm3/mol):118.0
3、 等张比容(90.2K):332.0
4、 表面张力(dyne/cm):62.6
5、 极化率(10-24cm3):15.74
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积134
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:282
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
暂无
氯乙酸乙酯和硫化钠反应后,在盐酸作用下进行酸性水解,然后在乙酰氯作用下环合得到3-硫代戊二酸酐.将高半胱氨酸巯内酯盐酸盐溶于四氢呋喃中,以氢氧化钠水溶液中和后,再和3-硫代戊二酸酐反应,并以氧化钠水溶液调pH至7~8,即得厄多司坦.
1. 3-硫代戊二酸的制备
在反应瓶中加入硫化钠九水合物240g(0.1mol)和乙酸乙酯200ml,搅拌混合#降温至15ºC,滴入氯乙酸乙酯290g(2.4mol),滴毕,室温搅拌4h.过滤,滤渣用乙酸乙酯洗,水层以乙酸乙酯(100ml×2)提取,合并有机层,常压蒸除bp145ºC以下馏分,冷却,加入10%盐酸720ml ,搅拌回流3h.浓缩至干,加入水100ml,冷至-5ºC,放置4h.过滤,抽干,干燥,得白色固体3-硫代戊二酸100g,收率66%,mp128~131ºC.
2. 3-硫代戊二酸酐的制备
在反应瓶中加入3-硫代戊二酸75g(0.5mol)和乙酰氯118g(1.5mol),搅拌混合回流3h.常压蒸馏回收乙酰氯,剩余物冷至-5ºC放置4h析晶,过滤,滤饼用无水乙醚50ml洗,干燥,得3-硫代戊二酸酐白色针状结晶53g,收率80%,mp98~101ºC.
3. 厄多司坦的合成
在反应瓶中加入高半胱氨酸巯内酯盐酸盐31g(0.2mol)和THF100ml,搅拌溶解,降温至低于10ºC,滴入12mol/LNaOH水溶液5ml,滴毕,搅拌10min.再滴加3-硫代戊二酸酐29g(0.22mol)的THF100ml溶液,用12mol/LNaOH水溶液调至Ph7~8,滴毕,升温至室温搅拌4H.分出有机层,浓缩至体积50ml左右,用5%的NaOH水溶液(50ml×3)洗,合并水相,用6mol/L盐酸调至pH3.2,过滤,滤饼50 ºC干燥,无水乙醇重结晶,得厄多司坦白色固体26g,收率52.8%,mp158~161ºC.
用作祛痰止咳药,用于急、慢性支气管炎,阻塞性肺气肿等疾病的治疗.
本品是一种新型祛痰药,它具有黏液调节作用,使其溶解,改变黏液动力学和自由基清除性能,亦具有局部抗炎和抗弹性蛋白酶的性质.用于治疗上、下呼吸道由于充血和黏滞性黏液的影响而导致急性和慢性支气管炎、窦炎、耳炎、咽炎和鼻炎,并能增强抗生素进入支气管黏液的渗透性.
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
【1】 Merck Index.13th:3677. 【2】 Inglesi M,et al.IL Farmaco,1994,49:703-708. 【3】 Gobetti M,et al.Farmaco ED Sci,1986,41:69. 【4】 Barkenbus C,et al.J Am Chem Soc,1948,70:684. 【5】 EP,61386.1982. 【6】 US,4411909.1983. 【7】 李飞等,中国医药工业,2001,32:533-534. 【8】 Ricevuti G,et al.Thorax,1988,43:585. 【9】 Vagliasindi M,et al.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol,1989,27:238. 【10】 四川美康医药软件研究开发有限公司编著.药物临床信息参考.成都:四川出版集团四川科学技术出版社,2006:651-652.
暂无