结构式
| 物竞编号 | 061U |
|---|---|
| 分子式 | C22H25N3O4S |
| 分子量 | 427.52 |
| 标签 | 莫瑞西嗪, 吗拉西嗪, 乙吗噻嗪, Ethmosine, Ethmozin, Moracizine, 抗心律时常药 |
编号系统
CAS号：31883-05-3
MDL号：暂无
EINECS号：250-854-5
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：结晶性粉末
2.熔点（ºC）：156~157
3.溶解性：溶于水或醇
毒理学数据
小鼠，大鼠静脉注射LD50：36．12mg/kg。小鼠腹膜内注射LD50：131mg/kg。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：117.03
2、 摩尔体积（cm3/mol）：324.9
3、 等张比容（90.2K）：898.1
4、 表面张力（dyne/cm）：58.3
5、 极化率（10-24cm3）：46.39
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积96.4
7.重原子数量:30
8.表面电荷:0
9.复杂度:601
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
在吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯溶于无水甲苯的溶液中，滴加3-氯丙酰氯，回流反应，加入活性炭进行热过滤，经处理得到10(3-氯丙酰基)吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯。将该化合物溶于甲苯，加入吗啉反应。经后处理即得莫雷西嗪。莫雷西嗪用甲苯萃取，萃取液用无水硫酸镁干燥。往该无水甲苯溶液中，加入氯化氢的无水乙醚溶液，沉淀出盐酸莫瑞西嗪，再用二氯甲烷重结晶，得盐酸莫雷西嗪。
用途
抗心律失常药。吩噻嗪衍生物，钠通道阻滞剂，并有局麻活性。具有中度扩张冠脉，解痉和抗M-胆碱能作用，也具有显著的抗快速性心律失常作用，其作用与奎尼丁相似。用于房性和室性早搏，阵发性心动过速，房颤和房扑有显著疗效。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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