结构式
| 物竞编号 | 15XN |
|---|---|
| 分子式 | C2H4Cl2O |
| 分子量 | 114.96 |
| 标签 | Dichlorodimethyl ether, 对称二氯二甲醚, 有机合成中间体 |
编号系统
CAS号：542-88-1
MDL号：暂无
EINECS号：208-832-8
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色液体，有刺激性气味，易挥发。[1]
2.熔点（℃）：-41.5[2]
3.沸点（ºC）：106[3]
4.相对密度（水=1）：1.27[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：3.91（25℃）[6]
7.辛醇/水分配系数：1.04[7]
8.闪点（℃）：19（CC）[8]
9.溶解性：可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[9]
毒理学数据
1.急性毒性[10]
LD50：210mg/kg（大鼠经口）
LC50：33mg/m3（小鼠吸入，7h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[11]
微生物致突变：鼠伤寒沙门菌20μg/皿。程序外DNA合成：小鼠皮肤染毒部位360μmol/kg。
4.致癌性[12] IARC致癌性评论：G1，确认人类致癌物。
生态学数据
1.生态毒性[13] LC50：0.9~3.4mg/L（96h）（鱼）
2.生物降解性[14]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[15]
空气中光氧化半衰期（h）：0.196~1.96
一级水解半衰期（h）：0.106
分子结构数据
1、摩尔折射率：22.75
2、摩尔体积（cm3/mol）：90.6
3、等张比容（90.2K）：208.2
4、表面张力（dyne/cm）：27.8
5、极化率（10-24cm3）：9.02
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:15.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[16] 稳定
2.禁配物[17] 强氧化剂、强酸
3.避免接触的条件[18] 潮湿空气、受热
4.聚合危害[19] 不聚合
5.分解产物[20] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由多聚甲醛经氯化而得。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入1.0kg(31.25mol)多聚甲醛（2）、250g浓盐酸，冰水浴冷却至10℃以下，搅拌下慢慢滴加氯磺酸3.9kg，控制滴加速度保持反应温度在10℃左右。加完后室温搅拌反应4h。放置过夜。分出上层溶液，用冰水洗涤两次，再用40%的氢氧化钠溶液及少量碎冰洗涤，固体氢氧化钠干燥。常压分馏，收集100～105℃的馏分，得a，a′-二氯二甲醚①（1）2.3kg，收率65%。注：①该化合物为剧毒品，并有致癌作用，使用时应特别注意安全。[23]
用途
1.作药物消瘤芥、八氮二丙醚、双解磷的中间体。也是维生素B2的中间体（合成3,4-二甲基苯胺的原料）。
2.用于有机合成；医药工业用于合成抗肿瘤药淄瘤芥、解毒药物双复磷等。
3.工业上用作甲基化剂、试剂和制造离子交换树脂的中间体。[22]
安全信息
危险运输编码：UN 2249 6.1/PG 1
危险品标志：
极毒
安全标识：S26 S45 S53 S36/S37/S39
危险标识：R10 R22 R24 R26 R45 R36/37/38
文献
[1~22]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [23]参考文献：Saul R Buc.Org Synth，1963，Coll Vol 4：101. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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