结构式
| 物竞编号 | 0KG3 |
|---|---|
| 分子式 | C8H12N5O4P |
| 分子量 | 273.19 |
| 标签 | 9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤, 抗病原性微生物用化学品 |
编号系统
CAS号：106941-25-7
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
一、物性数据
1. 性状：白色结晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：＞250℃
5. 沸点（ºC,0.67kpa或5 mmHg）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：50.3
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：不确定。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积136
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:327
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
异丙醇、吡啶和石油醚混合，冷却下滴加三氯化磷的石油醚溶液，反应后，过滤，滤饼用石油醚洗，合并滤液，减压浓缩后蒸馏，得亚膦酸三异丙酯。将该酯滴加到1-氯-2-氯甲氧基乙烷中反应，经减压蒸馏，得２氯乙氧甲基膦酸二异丙酯。将腺嘌呤悬浮于二甲基甲酰胺中，加入碳酸钾，滴加２氯乙氧甲基膦酸二异丙酯反应，过滤，减压浓缩，乙腈重结晶，得9-（2-二异丙氧基膦酰甲氧乙基）腺嘌呤。将该腺嘌呤悬浮于乙腈中，加入碘化钠和三甲基氯硅烷，回流反应，减压浓缩，加入水，以氨水调ｐＨ为7，再用乙酸调ｐＨ为4，过滤，用水重结晶得阿地福韦。将阿地福韦悬
浮于二甲基甲酰胺中，加入三乙胺、N,N′-二环己基-4-吗啉脒和特戊酸氯甲酯反应，经过滤、浓缩、甲苯提取、蒸干即得阿地福韦酯。
用途
美国吉莱穗（Ｇｉｌｅａｄ）科学公司开发，美国ＦＤＡ于2002年9月20日批准上市。核苷类抗病毒药，也属逆转录酶抑制剂。阿地福韦酯为阿地福韦的前体药物，口服后水解为阿地福韦，不需要磷酸
化即有抗病毒作用，该品能抑制ＨＢＶ-ＤＮＡ多聚酶的活性，并能渗入到乙肝病毒的ＤＮＡ中，抑制病毒的复制，对拉米夫定和泛昔洛韦耐药的ＨＢＶ病毒株，均有很强的抑制作用。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
易爆 
易燃 很易燃 极易燃
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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