结构式
| 物竞编号 | 05F7 |
|---|---|
| 分子式 | C14H12 |
| 分子量 | 180.25 |
| 标签 | 1,1-联苯乙烯, Α-亚甲基二苯甲烷, 1,1'-ethenylidenebis-benzen, 4-Bromobenzaldehyde diethyl acetal, 芳香烃 |
编号系统
CAS号：530-48-3
MDL号：MFCD00008583
EINECS号：208-482-6
RTECS号：暂无
BRN号：1099062
PubChem号：暂无
物性数据
1. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：299
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：1.0203
3. 相对密度（20℃，4℃）：1.0243
4. 熔点（ºC）：8
5. 沸点（ºC,常压）：277
6. 常温折射率（n20）：1.6087
7. 折射率(n20D) ：1.6086
8. 闪点（ºC）：＞112
9. 常温折射率（n25）：1.6061
10. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7396.5
11. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：172.4
12. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-7469.7
13. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：245.6
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：60.21
2、 摩尔体积（cm3/mol）：181.8
3、 等张比容（90.2K）：446.8
4、 表面张力（dyne/cm）：36.4
5、 介电常数：2.58
6、 极化率（10-24cm3）：23.87
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:160
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
2. 存在于主流烟气中。
贮存方法
0-6°C储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1. 由苯基溴化镁在乙醚中与乙酸乙酯反应，再用氯化钠溶液处理制得。
2.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入镁屑18g(0.74mol),一粒碘，30mL由溴苯(2)120g（0.76mol）和350mL无水乙醚配成的溶液。反应开始后（可依据混合物变浑浊且发热来判断，若反应未被引发，可缓慢加热），开始搅拌，并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度，以保持反应体系微回流为宜。加完后，继续搅拌回流1.5h，使镁反应完全。冷至6～7℃，不断搅拌下于15min内滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入几滴后反应剧烈进行。反应放热。加完后继续搅拌反应10～20min。冷至5℃，于20min内滴加35g氯化铵溶于150mL水的溶液，析出白色沉淀。倾出乙醚层，剩余物用150mL苯提取。合并有机层，得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯，冷后加入20%的硫酸100g，加热回流1h。倾出水层，剩余物减压蒸馏，收集156～163℃/3.325KPa的馏分，得草黄色液体。再减压蒸馏，收集136～137℃/1.73KPa的馏分，得无色油状液体1,1-二苯基乙烯(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯计)。[1]
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：韩广甸，赵树伟，李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京：化学工业出版社，1978：177. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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