结构式
| 物竞编号 | 05EW |
|---|---|
| 分子式 | C10H10O |
| 分子量 | 146.19 |
| 标签 | 1-四氢萘酮, 左旋-2S,3S-二羟基丁二酸, 3,4-Dihydro-1(2H)-naphthalenone, 1-Oxotetrahydronaphthalene, a-Tetralone, 软化剂, 塑料 |
编号系统
CAS号：529-34-0
MDL号：MFCD00001688
EINECS号：208-460-6
RTECS号：QK4375000
BRN号：607374
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色油状液体，工业品略带黄色，遇光颜色逐渐变深至暗红色，似樟脑气味。加热薄荷味。
2. 相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.0988
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：8
5. 沸点（ºC,常压）：115（799.8pa）
6. 沸点（ºC,8kPa）：未确定
7. 折射率（20ºC）：1.568
8. 闪点（ºC）：110
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等溶剂。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：810uL/kg，除致死剂量外无详细说明；
兔子经皮肤LD50：>2mL/kg，除致死剂量外无详细说明；
2、对眼睛、皮肤和黏膜有刺激性。口服有害。
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：43.16
2、 摩尔体积（cm3/mol）：132.7
3、 等张比容（90.2K）：337.7
4、 表面张力（dyne/cm）：41.8
5、 极化率（10-24cm3）：17.11
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:162
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。避免蒸气吸入。
2.食入造成危害，皮肤接触、吸入有刺激。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。其气体与空气形成爆炸性物。燃烧产生有刺激性、腐蚀性及（或）有毒性的气体。
3. 存在于烟气中。
贮存方法
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
用２００ｋｇ铁桶装。贮存于阴凉干燥处，容器高度密封。远离强氧化剂、强还原剂。
合成方法
有多种工艺路线。1.四氢萘氧化法可以选用的催化剂和氧化剂有多种，适合大规模工业生产的方法是使用醋酸铬和2-甲基-5-乙基吡啶复合催化剂，以空气为氧化剂，进行常压连续液相氧化，反应温度130℃，四氢萘与氧的摩尔比为1：0.6，停留时间60-70min，四氢萘单程转化率可达20%以上，生成1-四氢萘酮的选择率约90%，主要副产物为四氢萘醇。产品经减压分馏可得98%的四氢萘酮。
2.γ-丁内酯与苯缩合而得。应采用无噻吩苯为原料，收率可达91%-96%。
3.γ-苯丁酸环化法γ-苯丁酸在磷酸/磷酸酐、多磷酸、氢氟酸或浓硫酸作用下，在90℃环化得到1-四氢萘酮，收率为75-86%。
4.γ-苯丁酰氯环化法在无水三氯化铝或无水四氯化锡存在下脱氯化氢环化得本品。
用途
主要应用于脱氢制甲萘酚；医药工业用于合成18-甲基炔诺酮（避孕药）、杀鼠剂的中间体，也是合成苯那普利的重要中间体。 此外，它还可用作溶剂和塑料的软化剂，其氯化物具有杀虫作用。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
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