结构式
| 物竞编号 | 05LQ |
|---|---|
| 分子式 | C3H4Cl2 |
| 分子量 | 110 |
| 标签 | 滴滴混合剂, 滴滴混剂, 滴滴剂, 1,3-二氯-1-丙烯, 2-氯丙烯基氯, 邻二氯丙烯, 1,3-Dichloropropene, Trans-1,3-Dichloro-1-Propene, Trans-1,3-Dichloropropylene |
编号系统
CAS号：542-75-6
MDL号：MFCD00000985
EINECS号：208-826-5
RTECS号：UC8310000
BRN号：1719556
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：琥珀色液体，有类似氯仿的气味。[1]
2.熔点（℃）：-84[2]
3.沸点（℃）：108[3]
4.相对密度（水=1）：1.22[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.8[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：4.5（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1775.5[7]
8.辛醇/水分配系数：1.82[8]
9.闪点（℃）：25（CC）；35（OC）[9]
10.爆炸上限（%）：14.5[10]
11.爆炸下限（%）：5.0[11]
12.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[12]
毒理学数据
1.急性毒性[13]
LD50：470~710mg/kg（大鼠经口）；640mg/kg（小鼠经口）；775mg/kg（大鼠经皮）；504mg/kg（兔经皮）
LC50：500ppm（大鼠吸入）；4650mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[14] 大鼠吸入50ppm，每天6h，12周，肝肾肿大，动物存活。
4.致突变性[15] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢900nmol/L。DNA损伤：小鼠腹腔内给予150mg/kg。
5.致癌性[16] IARC致癌性评论：G2B，人类可疑致癌物。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[17]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[18]
空气中光氧化半衰期（h）：4.66~80.3
一级水解半衰期（h）：271
分子结构数据
1、摩尔折射率：25.70
2、摩尔体积（cm3/mol）：94.4
3、等张比容（90.2K）：215.6
4、表面张力（dyne/cm）：27.1
5、极化率（10-24cm3）：10.18
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：1
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：5
8、表面电荷：0
9、复杂度：31.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：1
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂、酸类
3.避免接触的条件[21] 受热
4.聚合危害[22] 聚合
5.分解产物[23] 氯化氢、光气
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
可由丙烯高温氯化制氯丙烯的副产物中分出。亦可由1,2,3-三氯丙烷在碱作用下脱氯化氢制得。
用途
1.可与二氯丙烷混合作土壤熏蒸剂，亦用作化学试剂、溶剂，在作物种植前处理土壤，可防治多种作物的根结线虫、短体线虫、胞囊线虫等线虫以及地下害虫。
2.用于有机合成和用作防霉剂。[25]
安全信息
危险运输编码：UN 1992 3/PG 3
危险品标志：
有毒 
危害环境
危险标识：R10 R25 R43 R20/21 R36/37/38 R50/53
文献
[1~25]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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