结构式
| 物竞编号 | 05L9 |
|---|---|
| 分子式 | C5H6O5 |
| 分子量 | 146.10 |
| 标签 | 1,3-丙酮二羧酸, 3-戊酮二酸, 3-氧代戊二酸, Β-胶酮酸, Β-酮戊二酸, 丙酮二乙酸, 丙酮二甲酸, 1,3-Acetonedicarboxylic acid, 3-Oxoglutaric acid |
编号系统
CAS号：542-05-2
MDL号：MFCD00002711
EINECS号：208-797-9
RTECS号：暂无
BRN号：1447081
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色针状结晶
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：133
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,66.70kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºF）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水和醇，不溶于氯仿和苯，微溶于醚及乙酸乙酯
毒理学数据
暂无
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：28.37
2、 摩尔体积（cm3/mol）：97.4
3、 等张比容（90.2K）：279.7
4、 表面张力（dyne/cm）：67.9
5、 极化率（10-24cm3）：11.24
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.7
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积91.7
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:153
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
贮存方法
2-8°C储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.以柠檬酸为原料，在浓硫酸存在下脱甲酸制得。工业过程，在反应罐中先投入发烟硫酸，,冷却到50℃以下时在搅拌下分次加入柠檬酸。重量配料比为柠檬酸：发烟硫酸1：2.34.加料结束，升温至40-45℃，保温反应3h时，然后降温至10℃以下，滴加常水(保温在40℃以下)，然后冷至15℃左右，离心，用冰水冲洗，甩干得成品。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计的3L反应瓶①中，加入20%的发烟硫酸1500g（780mL），冰盐浴冷至-5℃，搅拌下慢慢分批加入研细的一水柠檬酸（2）②450g（2.14mol），控制温度不超过0℃，约3h加完。慢慢升至室温，有大量气泡产生（一氧化碳气体）。搅拌反应直至液体成浅黄色澄清液，并无一氧化碳冒出。冷至0℃左右，搅拌下慢慢倒入800g碎冰中，析出白色固体。抽滤，冷水洗涤，再用乙酸乙酯③洗涤，干燥，得丙酮二羧酸（1）266g，收率85%，mp132～134℃（分解），密闭后低温保存。注：①反应容器应大一些，因为反应中有一氧化碳生成，产生大量泡沫。应在通风良好的条件下进行。②柠檬酸应研细，否则因反应粘稠而块状物不容易参加反应。③产品稳定性差，容易水解，若纯度不高分解更快，应注意低温保存或尽快使用。[1]
用途
医药中间体，用于阿托品、山莨菪碱等抗胆碱药物。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：盖尔曼H（Gilman H）主编•有机合成：第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1959：7.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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