物竞编号 04HU
分子式 C6H6FN
分子量 111.12
标签 1-氨基-4-氟苯, 1-Amino-4-fluorobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号:371-40-4

MDL号:MFCD00007829

EINECS号:206-735-5

RTECS号:BY1575000

BRN号:742030

PubChem号:24894858

物性数据

1.性状:淡黄色的油状液体,有刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):-1.9[2]

3.沸点(℃):188[3]

4.相对密度(水=1):1.17[4]

5.辛醇/水分配系数:1.15[5]

6.闪点(℃):73.9[6]

7.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚等。[7]

毒理学数据

1.急性毒性[8]  LD50:417mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性[9]

家兔经皮:2mg(24h),重度刺激。

家兔经眼:250μg(24h),重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:30.48

2、摩尔体积(cm3/mol):95.9

3、等张比容(90.2K):240.2

4、表面张力(dyne/cm):39.3

5、极化率(10-24cm3):12.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:66.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[10]  稳定

2.禁配物[11] 酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、强氧化剂

3.避免接触的条件[12] 受热

4.聚合危害[13] 不聚合

5.分解产物[14] 氟化氢、氨

贮存方法

储存注意事项[15] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.一步法一步法中较好的工艺是硝基苯法,是经过脱氧、氢化和氟化而得。以PdCl2-V2O5为催化剂,一氧化碳为还原剂,在160℃反应3h,4-氟苯胺产率可达90%,另有10%的副产物苯胺。以PtO2为催化剂,BF3-HF为氟化剂,氢气为还原剂,在42℃下反应12.5h,反应转化率100%,收率达95%。

另外,一步法中还有苯基羟胺法和苯胺法。

2.二步法从不同原料出发合成对氟硝基苯,然后还原、氢化制对氟苯胺。有多种方法:(1)对氯硝基苯氟化法氟化催化剂有以苯乙烯共聚物为基体,接枝四苯基膦或N-烷基氨基吡啶盐、季铵盐类、冠醚及聚乙二醇等。氟化反应使用的溶剂有二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和环丁砜。

(2)硝基苯氟化法 其中包括:电解氟化法 用硝基苯、氟化氢和季铵盐或Et3N/HF组成的电解液,在室温下通入3-5mA/cm2的电流进行电解氟化。用元素氟或AgF2作氟化剂 将氟气、氮气通入含有硝基苯的甲酸水溶液中,可制得邻、间、对位的混合氟代硝基苯;用AgF2作氟化剂,与硝基苯、氯仿溶液回流18h,得混合氟代硝基苯。

3.对氟硝基苯还原法。

用途

1.用作合成新型含氟医药、农药和染料等。

2.用作制造除草剂、染料的中间体。[16]

安全信息

危险运输编码:UN 2941 6.1/PG 3

危险品标志:有毒 有害 刺激 腐蚀

安全标识:S26 S45 S36/S37/S39 S37/S39

危险标识:R22 R34 R23/24/25 R36/38

文献

[1~16]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱