结构式
| 物竞编号 | 02AY |
|---|---|
| 分子式 | C3H5BrO2 |
| 分子量 | 152.97 |
| 标签 | 溴代醋酸甲酯, Bromo acetic acid methyl ester, 杀虫剂, 除霉剂的溶剂, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：96-32-2
MDL号：MFCD00000189
EINECS号：202-499-2
RTECS号：AF6300000
BRN号：506256
PubChem号：24850306
物性数据
1.性状：无色至黄色液体，有吸湿性。[1]
2.熔点（℃）：-50[2]
3.沸点（℃）：145~146.7[3]
4.相对密度（水=1）：1.635（20℃）[4]
5.饱和蒸气压（kPa）：2.00（51℃）[5]
6.辛醇/水分配系数：0.72[6]
7.闪点（℃）：62.8[7]
8.溶解性：不溶于水，溶于甲醇、乙醚。[8]
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠静脉注射LCL0：15800μg/kg；
2、对眼、黏膜或皮肤有强烈刺激性，对眼睛有催泪性，会造成严重烧伤。触及皮肤易经皮肤吸收，或误食、吸入蒸气、粉尘会引起中毒。空气中最高允许浓度为100mg/m3。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、摩尔折射率：25.45
2、摩尔体积（cm3/mol）：94.7
3、等张比容（90.2K）：228.3
4、表面张力（dyne/cm）：33.7
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：10.09
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：2
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：26.3
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：52.8
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.受热分解放出有毒气体。遇明火能燃烧。
2.稳定性[9] 稳定
3.禁配物[10] 酸类、碱类、强氧化剂、强还原剂
4.避免接触的条件[11] 受热
5.聚合危害[12] 不聚合
6.分解产物[13] 溴化氢
贮存方法
储存注意事项[14] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃，相对湿度不超过70%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由乙酸溴化后再与甲醇进行酯化反应而得。将冰醋酸、乙酐、赤磷和几片沸石加入干燥反应器，加热回流，当温度升至60-70℃时开始缓缓滴加溴素，加完后保温约1h。冷却过滤，然后减压蒸馏得溴乙酸。将溴乙酸和甲醇加入四氯化碳中，再加入硫酸，加热回流脱水，脱水完毕，将四氯化碳蒸出，再加入甲醇回流1h，回收甲醇，剩余物经洗涤、干燥后进行减压蒸馏，即得成品。
2.在一干燥的三口烧瓶上安冷凝器、温度计、分液漏斗等。将冰乙酸、醋酐、赤磷、几片沸石加入，然后在沙浴上回流，当温度达60～70℃时开始从分液漏斗中慢慢滴入溴，加完后保温30～60min，冷却过滤，然后减压蒸馏得溴乙酸。将四氯化碳、溴乙酸、甲醇、硫酸混合在沙浴上回流脱水，脱水毕，将四氯化碳蒸出，再加入甲醇回流1h后，回收甲醇，剩余物经洗涤、干燥后，减压蒸馏得成品。过程反应式为：
用途
用于合成除草剂，也作染料、药品制造的中间体。[15]
安全信息
危险运输编码：UN 2643 6.1/PG 2
危险品标志：
很易燃 
有毒 
刺激
安全标识：S16 S26 S28 S36 S45 S36/S37/S39
危险标识：R25 R34 R37 R40 R23/24/25 R36/37/38
文献
[1~15]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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