结构式
| 物竞编号 | 0LF9 |
|---|---|
| 分子式 | Ba(OH)2·8H2O |
| 分子量 | 315.46 |
| 标签 | 八水合氢氧化钡, 氢氧化钡八水合物, Barium octahydrate, 树脂稳定剂, 石油添加剂 |
编号系统
CAS号：12230-71-6
MDL号：MFCD00149152
EINECS号：241-234-5
RTECS号：CQ9200000
BRN号：暂无
PubChem号：24891652
物性数据
1. 性状：无色单斜结晶或白色结晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：2.188
3. 熔点（ºC）：78
4. 溶解性：溶于水、甲醇，微溶于乙醇，不溶于酮。
毒理学数据
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜；
在眼睛上面：刺激的影响；
致敏作用：没有已知的敏化现象。
生态学数据
通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：315.995239 Da
8、标称质量：316 Da
9、平均质量：315.4639 Da
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:10
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积10
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:11
性质与稳定性
1.其水溶液呈强碱性。有毒
2.在空气中极易吸收二氧化碳而成碳酸钡。受热后逐渐失去结晶水，78℃时失去全部结晶水变成无水物。
3.对眼睛和皮肤有刺激性，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用流动的清水洗涤
贮存方法
贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混贮。
合成方法
1.硫化钡法将由重晶石焙烧，浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14～16°Bá，静置澄清．清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70～90℃与过量烧碱于100～110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：
2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应，控制反应液Ph在4～5，浓度26～28°Bá，温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失，加人过量烧碱(理论量的103%～L05%．28%～30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥，得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：
氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应，然后经冷却结晶，过滤分离，得到产品。其反应方程式如下：
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl
3.将150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水，加热至90℃，此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ，慢慢加
入2kg30%的过氧化氢，搅拌均匀，隔绝空气保温沉淀1h，然后加热溶液至沸，减压过滤，滤液边搅拌边冷却至30℃结晶，吸滤，结晶用少量蒸馏水洗涤数次，除去犆 犾 －离子，再用95%乙醇溶液洗涤，抽干，平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥，以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触，防止碳酸化。
4．用水溶解氯化钡后，加入过量氢氧化钠 （ 相对密度为1.20） ，加热至沸腾进行反应：
静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中，析出的氢氧化钡经抽滤后，用少量水洗涤2次，然后按方法3进行提纯。
用途
1.用于石油工业中作多效能添加剂。也用于钡基润滑脂和油类精制。甜菜制糖，医药是塑料和人造丝的原料，可用作树脂稳定剂。
2.用于有机合成和其他钡盐的制造，水的软化，以及玻璃和搪瓷工业。
3.用作分析试剂，如配制碱标准溶液， CO2 的沉淀剂。
安全信息
危险运输编码：UN 3262 8/PG 2
危险品标志：
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
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