结构式
| 物竞编号 | 023X |
|---|---|
| 分子式 | C10H15N |
| 分子量 | 149.23 |
| 标签 | 二乙氨基苯, N,N-二乙基苯胺, Diethylamino benzene, N,N-diethyl aniline, 脱酸剂, 金属防腐剂, 聚酯树脂固化剂, 乙烯类化合物的聚合促进剂, 丙烯腈的稳定剂 |
编号系统
CAS号：91-66-7
MDL号：MFCD00009042
EINECS号：202-088-8
RTECS号：BX3400000
BRN号：742483
PubChem号：24859178
物性数据
1.性状：无色至黄色油状液体，有特臭。[1]
2.熔点（℃）：-38.8[2]
3.沸点（℃）：215~216[3]
4.相对密度（水=1）：0.93（25℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：5.2[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.31（65℃）[6]
7.辛醇/水分配系数：3.31[7]
8.闪点（℃）：85（CC）[8]
9.引燃温度（℃）：630[9]
10.溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚、氯仿，溶于酸类。[10]
11.熔点（ºC,稳定型）：-21.3
12.熔点（ºC,不稳定型）：-34.4
13.折射率（20ºC）：1.5421
14.黏度（mPa·s,11ºC）：3.251
15.黏度（mPa·s,25ºC）：1.9298
16.闪点（ºC,闭口）：85
17.闪点（ºC,开口）：80
18.燃点（ºC）：330
19.蒸发热（KJ/kg,215.2ºC）：310.4
20.熔化热（KJ/mol）：8489
21.生成热（KJ/mol,液体）：-16.29
22.燃烧热（KJ/mol,20ºC）：6077.6
23.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：6066.7
24.比热容（KJ/(kg·K) ,28.83ºC,定压）：1.84
25.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.136
毒理学数据
1.急性毒性[11]
LD50：782mg/kg（大鼠经口）
LC50：1920mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[12] LC50：16.8mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[13] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2h（理论）。
4.生物富集性[14] BCF：44~161（鲤鱼，接触浓度0.2mg/L，接触时间8周）；17~125（鲤鱼，接触浓度0.02mg/L，接触时间8周）
分子结构数据
1、摩尔折射率：49.23
2、摩尔体积（cm3/mol）：160.4
3、等张比容（90.2K）：388.8
4、表面张力（dyne/cm）：34.5
5、极化率（10-24cm3）：19.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.2
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:91
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：N,N-二乙基苯胺与酸生成盐，与卤代烷生成季铵盐。用二氧化锰氧化时生成N-甲酰苯胺。用铬酸氧化时分解生成乙酸和氨。用过氧化氢氧化时生成N,N-二乙基苯胺的亚氧化合物。
2.稳定性[15] 稳定
3.禁配物[16] 强氧化剂、强酸
4.避免接触的条件[17] 光照
5.聚合危害[18] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[19] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
用途
1.用作不饱和聚酯胶黏剂固化和促进剂，也可用作乙烯类化合物聚合橡胶及厌氧胶的促进剂，以及塑料固化剂、化学反应脱酸剂、金属防腐剂等。也用作制造三苯甲烷染料、偶氮染料、碱性染料、四乙基酮、医药及彩色显影剂的原料。
2.用于染料及其中间体合成，也用于制造药品。[20]
安全信息
危险运输编码：UN 2432 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒 
危害环境
文献
[1~20]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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