结构式
| 物竞编号 | 023P |
|---|---|
| 分子式 | C11H10 |
| 分子量 | 142.20 |
| 标签 | β-甲基萘, β-Methylnaphthalene, 芳香族化合物 |
编号系统
CAS号：91-57-6
MDL号：MFCD00004118
EINECS号：202-078-3
RTECS号：QJ9635000
BRN号：906859
PubChem号：24869412
物性数据
1.性状：白色至浅黄色单斜晶体或熔融状固体。[1]
2.熔点（℃）：34~36[2]
3.沸点（℃）：241.1[3]
4.相对密度（水=1）：1.03[4]
5.临界压力（MPa）：3.5[5]
6.辛醇/水分配系数：3.86[6]
7.闪点（℃）：97（CC）[7]
8.引燃温度（℃）：529[8]
9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[9]
10.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5864.4
11.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：106.7
12.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：380.03
13.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：211.3
14.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：159.8
15.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：56.78
16.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5802.71
17.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：44.94
18.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：1219.99
19.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：192.82
20.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1)：196.0
毒理学数据
1.急性毒性[10] LD50：1630mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性[11] 家兔经皮：0.05ml（24h），重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[12] LC50：9mg/L（96h）（鱼类）
2.生物降解性[13] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，28d后降解72%。
3.非生物降解性[14] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为7.4h（理论）。
4.生物富集性[15] BCF：407（蓝鳃太阳鱼，接触浓度0.013μg/L，接触时间26d）
分子结构数据
1、摩尔折射率：48.92
2、摩尔体积（cm3/mol）：139.8
3、等张比容（90.2K）：348.7
4、表面张力（dyne/cm）：38.7
5、介电常数（F/m）：2.78
6、极化率（10-24cm3）：14.83
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:128
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[16] 稳定
2.禁配物[17] 强氧化剂
3.避免接触的条件[18] 受热
4.聚合危害[19] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过35℃。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
2-甲基萘主要存在于萘油馏分（含量约5.48%）和洗油馏分（含量约8.11%）中。1.甲基萘馏分蒸馏得到的237-241℃可结晶的窄馏分，用冷冻结晶法制得2-甲基萘。将其在40-45℃熔化，过滤，即得纯度在97%以上的2-甲基萘。2.在高温焦油中约含1.0%-1.8%。以煤焦油中的洗油为原料，经脱酚、脱吡啶碱后精馏切取240-245℃甲基萘馏分，冷冻至-20℃，此时，2-甲基萘呈结晶析出。然后再用发汗结晶法或甲醇，乙醇重结晶进行精制，即得产品。
用途
1.在医药上用作生产维生素K3的中间体，氧化制取β-萘酚，作长效或短效口服避孕药。农业上合成植物生长调节剂、DDT乳化剂；经磺化后能作去垢剂，还可用作纤维助染剂、润湿剂、表面活性剂、杀虫剂等的原料。
2.用于有机合成，也用于制杀虫剂、维生素K、染料等。[21]
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
刺激
文献
[1~21]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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