物竞编号 0K0B
分子式 Br2
分子量 159.81
标签 溴BR, 溴(禁运), 溴水, 溴,水溶液, 溴乙酸溶液, 溴, 溴素, Br2, Brom, Brome, Brome(french), Bromine,Solution, Brominesolution, Bromo, Broom, Cc溴化合物, 无机化工产品, 无机盐

编号系统

CAS号:7726-95-6

MDL号:MFCD00010896

EINECS号:231-778-1

RTECS号:EF9100000

BRN号:暂无

PubChem号:24859716

物性数据

1.性状:暗红褐色发烟液体,有刺鼻气味。[1]

2.熔点(℃):-7.25[2]

3.沸点(℃):58.8[3]

4.相对密度(水=1):3.12[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):5.51[5]

6.饱和蒸气压(kPa):23.33(20℃)[6]

7.临界压力(MPa):10.3[7]

8.辛醇/水分配系数:1.03[8]

9.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、盐酸。[9]

毒理学数据

1.急性毒性[10]  LC50:4905mg/m3(小鼠吸入,9min)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[11]  该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率:17.51

2、摩尔体积(cm3/mol):54.8

3、等张比容(90.2K):136.4

4、表面张力(dyne/cm):38.1

5、极化率(10-24cm3):6.94

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

1.常温下蒸发很快,其蒸气有窒息性刺激味,呈红棕色。微溶于水,溶解度为3.58 g/100 ml水(20 ℃);易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、煤油及二硫化碳等多种有机溶剂;也溶于盐酸、氢溴酸和溴化合物溶液。

2.溶解度25℃,3.35g/100g水溶液。与水形成次溴酸。密度3.1055g/cm3(25℃)。蒸气密度7.139g/L(0℃)。

3.稳定性[12]  稳定

4.禁配物[13]  强还原剂、碱金属、铝、铜、易燃或可燃物

5.避免接触的条件[14]  光照

6.聚合危害[15]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[16]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与还原剂、碱金属、易(可)燃物、金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.空气吹出法 用硫酸酸化海水调至pH为3~3.5,然后与氯气一并送入溴游离塔进行氧化,所得游离溴进入吹出塔,用空气将溴吹出。吹出的含溴空气进入吸收塔,用纯碱溶液吸收生成溴化钠和溴酸钠,加入硫酸酸化,调至pH为2左右,生成的溴通过蒸馏、冷凝、分离,制得溴成品,其反应方程式如下:



2.蒸汽蒸馏法

图XVII-9  溴蒸馏装置

将提取氯化钾后的原卤料液预热到65~75℃而成的浓原卤料加入溴反应塔,与通入的氯气和蒸汽进行逆流置换反应,氧化置换出来的溴溶解于浓原卤中。用蒸汽加热使溴汽化,并随水蒸气一同从塔上部出溴口排出,温度控制在80~90℃,排出的溴经冷凝器冷却至20~30℃,再经分离、精馏、冷凝、制得溴素成品。其反应方程式如下:

3.二氧化硫法 将含溴素空气与二氧化硫进行还原反应,用水吸收溴化氢气体,经蒸馏制得溴素。其反应方程式如下:


在酸性介质中溴化钾与二氧化锰相互作用。在蒸馏瓶中加入250g KBr、100g MnO2和200g浓硫酸。加热混合物,生成的溴被蒸出,收集在冷却的接受器中。

4.工业溴的提纯。用蒸馏法除去有机杂质,装置如图。该装置的所有联接部分均为磨口的,并应涂上滑石粉。柱2用小玻璃珠或直径为2~3mm长10mm左右的小玻璃管填满。吸收瓶6~7中注入20% NaOH(或KOH)溶液,为避免液体倒吸,插在吸收瓶6上的管子不要浸入溶液中。在0.5L的烧瓶1中,装入1kg工业溴,水浴加热。为便于蒸馏,将玻璃瓶7的排出管与抽力不太强的水泵连接,使气泡通过吸收液的速度不太快,接受器5用冰冷却,收集在56~61℃下蒸出的溴。产量:850g。

图溴蒸馏装置 1—圆底烧瓶;2—柱子;3—球形接头;4—冷凝器;5—接受器;6,7—吸收瓶

为除去杂质氯可用氢溴酸处理:Cl2+2HBrBr2+2HCl在1~1.5L的玻璃瓶中加入275mL溴。然后在搅拌下分批加入48%氢溴酸(每次25mL)。注意观察,以防止溶液被强烈加热。当混合物变成均匀的一相时,停止加酸,耗酸量约为560mL。再通过几乎插到瓶底的长管漏斗分次加入200~250mL水,每次50mL。这时液体分层,下层是纯溴(225g),上层液体可在方法1的仪器中蒸馏,还可得到600g溴。最后再用蒸馏法回收氢溴酸。

5.在搅拌下,将48%的氢溴酸分次少量加到工业溴中,当混合物变成均匀的一相时,停止加酸。再分次加入蒸馏水,液体分层,下层是纯溴,将上层液体进行蒸馏, 收集56~61℃下蒸出的溴。与下层合并,即为试剂溴。

用途

1.是制造无机和有机溴化合物的原料。也用于生产阻燃剂,汽油和航空燃料的抗震剂。医药上用以生产溴化钠、溴化钾,氯霉素、金霉素等抗菌素和溴化樟脑镇静剂。农业上用以生产杀虫剂、熏蒸剂及植物生长激素等农药。染料工业用于生产溴靛蓝等含溴染料。感光工业用于制造溴化银,是制造照片、电影胶片等的主要原料。石油工业用于制造二溴乙烷、2-溴丙烷等。此外,还用在选矿、冶金、食品、鞣革、化学分析及水处理等方面。

2.用作分析试剂、氧化剂、烯烃吸收剂、溴化剂,用于有机合成。[17]

安全信息

危险运输编码:UN 1744 8/PG 1

危险品标志:极毒 腐蚀 危害环境

安全标识:S26 S45 S61

危险标识:R26 R35 R50

文献

[1~17]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱