结构式
| 物竞编号 | 0201 |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO3 |
| 分子量 | 139.11 |
| 标签 | 2-硝基苯酚, 2-Nitrophenol, o-Nitrofenol, 酸碱指示剂 |
编号系统
CAS号：88-75-5
MDL号：MFCD00011688
EINECS号：201-857-5
RTECS号：SM2100000
BRN号：775403
PubChem号：24862096
物性数据
1.性状：淡黄色结晶，有芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：45[2]
3.沸点（℃）：214.5~216[3]
4.相对密度（水=1）：1.495[4]
5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（49.3℃）[5]
6.燃烧热（KJ/mol）：-2880.4[6]
7.辛醇/水分配系数：1.79[7]
8.溶解性：溶于热水，易溶于乙醇、乙醚、苯。[8]
毒理学数据
1.急性毒性[9] LD50：334mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[10]
LC50：100mg/L（48h）（青鳉）；210mg/L（24h）（水蚤）
TLm：46.3~67mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）
IC50：4.3~27mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[11]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：168~672
3.非生物降解性[12]
水相光解半衰期（h）：230~408
空气中光氧化半衰期（h）：7~71
分子结构数据
1、摩尔折射率：34.67
2、摩尔体积（cm3/mol）：99.7
3、等张比容（90.2K）：277.7
4、表面张力（dyne/cm）：60.2
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：13.74
7、单一同位素质量：139.026943 Da
8、标称质量：139 Da
9、平均质量：139.1088 Da
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积66
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:131
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[13] 稳定
2.禁配物[14] 强氧化剂、强还原剂、强碱
3.避免接触的条件[15] 受热
4.聚合危害[16] 不聚合
5.分解产物[17] 氮氧化物
贮存方法
储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃，压力约0.45MPa时，保持2.5h，然后才升温到153-155℃，压力到0.53MPa左右，继续保温3h。反应完成后，冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色，再加冰冷却到30℃，搅拌，抽滤，用离心机甩去母液，于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物，再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。
2、苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物，再经水蒸气蒸馏分离而得。
用途
1.用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体。用于生产硫化染料（硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化红棕B3R、硫化还原蓝RNX等）。制备医药非那西丁、扑热息痛、显影剂米妥尔和农药有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷等。亦可用作单色pH值指示剂。
2.主要用作染料、医药和有机合成中间体。可用作橡胶防老剂、显影剂、单色pH值指示剂、感光材料等。
3.用作有机合成中间体、指示剂、分析试剂。[19]
安全信息
危险运输编码：UN 1663 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒 
有害
危险标识：R22 R33 R20/21 R36/37/38 R52/53
文献
[1~19]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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