物竞编号 | 01ZY |
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分子式 | C7H7NO2 |
分子量 | 137 |
标签 | 2-硝基甲苯, 1-甲基-2-硝基苯, 2-Nitrotoluene, 1-Methyl-2-nitrobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS号:88-72-2
MDL号:MFCD00007157
EINECS号:201-853-3
RTECS号:XT3150000
BRN号:1907580
PubChem号:24869607
1.性状:微黄色液体[1]
2.熔点(℃):-9.5[2]
3.沸点(℃):222[3]
4.相对密度(水=1):1.16[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.72[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.03(25℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-3593.1[7]
8.临界压力(MPa):3.8[8]
9.辛醇/水分配系数:2.3[9]
10.闪点(℃):106(CC);95(OC)[10]
11.引燃温度(℃):305[11]
12.爆炸上限:暂无资料
13.爆炸下限(%):2.2[12]
14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、氯仿、石油醚。[13]
1.急性毒性[14]
LD50:891mg/kg(大鼠经口)
LC50:790mg/m3(大鼠吸入)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性[15]
LC50:65mg/L(96h)(斑马鱼);29mg/L(48h)(高体雅罗鱼);88mg/L(48h)(青鳉);37.1mg/L(96h)(黑头呆鱼);8.8mg/L(48h)(水蚤)
IC50:3.1~28mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性[16] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解0.5%。
3.非生物降解性 暂无资料
1、摩尔折射率:37.62
2、摩尔体积(cm3/mol):117.5
3、等张比容(90.2K):300.4
4、表面张力(dyne/cm):42.6
5、极化率(10-24cm3):14.91
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积45.8
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:130
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.稳定性[17] 稳定
2.禁配物[18] 强氧化剂、强还原剂、强碱
3.避免接触的条件[19] 受热
4.聚合危害[20] 不聚合
5.分解产物[21] 氮氧化物
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
甲苯用混酸硝化,生成混合的硝基甲苯,其中主要是邻硝基甲苯(约占三分之二)和对硝基甲苯(约占三分之一),经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中,冷却至25℃以下,加入配好的混酸(即硝酸25-30%,硫酸55-58%及水20-21%),调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h,然后静置6h,将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析,可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏,分离出大部分的邻硝基甲苯,残余的含有较多对硝基甲苯的馏分,再经减压蒸馏分出,经冷却,结晶,分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中,经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联,反应温度主锅为40-45℃,次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿,硝酸26-28%,硫酸56-57%,水16-18%。原料消耗定额:甲苯(98%)800kg/t、硝酸(98%)470kg/t、硫酸(92.5%)450kg/t、烧碱(42%)100kg/t。
1.主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。
2.用于各种染料合成。[23]
危险运输编码:UN 1664 6.1/PG 2
危险品标志:有毒 危害环境
[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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