结构式
| 物竞编号 | 143D |
|---|---|
| 分子式 | C8H14N2O4Pt |
| 分子量 | 397.29 |
| 标签 | (SP-4-2)-((1R,2R)-1,2-环己二胺-N,N')(乙二酸(2-)-O,O')铂, [SP-4-2-(1R-trans)]-(1,2-Cyclohexanediamine-N,N')[ethanedioata(2--)-O,O']platinum, 抗肿瘤用化学品 |
编号系统
CAS号：61825-94-3
MDL号：MFCD00866327
EINECS号：暂无
RTECS号：TP2275850
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：为白色疏松块状物或无定形固体。微溶于水，水中溶解度为7.9mg/ml；难溶于甲醇，不溶于乙醇及丙酮。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用
4. 熔点（ºC）：无可用
5. 沸点（ºC,常压）：无可用
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用
7. 折射率：无可用
8. 闪点（ºC）：无可用
9. 比旋光度（º）：无可用
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用
13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用
14. 临界温度（ºC）：无可用
15. 临界压力（KPa）：无可用
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用
19. 溶解性：水中溶解度为7.9mg/ml。
毒理学数据
试验1
试验方法：腹腔
摄入剂量： 1.43万微克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.Details的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
试验2
试验方法：腹腔
摄入剂量： 19800微克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.Details的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（cm3/mol）：无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
5、 极化率：无可用
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：6
4、 可旋转化学键数量：0
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：127
6、 重原子数量：15
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：139
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：2
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：3
性质与稳定性
遵照规定使用和储存则不会分解。
贮存方法
密闭于阴凉干燥环境中
合成方法
1. 由二硝基-1，2-亚环已基二胺合铂为原料制得。
2. 反式环己二胺和四氯合铂酸钾的水溶液，在室温下反应，得到中间产物。在该中间产物的水溶液中加入硝酸银，避光搅拌，然后加入草酸二钾盐，在室温下反应，即得奥沙利铂。
用途
1.为抗肿瘤药。抗各种肿瘤的活性超过顺铂，对耐顺铂的L1210显示有一定的敏感性。本品与其他抗肿瘤药有协同或相加作用，如环磷酰胺、阿霉素、5-Fu长春新碱等。适用于乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、中枢神经系统癌、睾丸癌。与5-Fu联用可使胃癌、淋巴瘤缓解。
2.属于新的铂类衍生物，该品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制，对结肠癌、卵巢癌及黑色素瘤细胞有抑制增生作用。用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结肠癌、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
安全信息
危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 2
危险品标志：
有害
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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