结构式
| 物竞编号 | 01Y4 |
|---|---|
| 分子式 | C4H2Cl2O3 |
| 分子量 | 168 |
| 标签 | 2,3-二氯丁烯醛酸, 2,3-Dichloromalealdehydic acid, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：87-56-9
MDL号：MFCD00006966
EINECS号：201-752-4
RTECS号：AS7700000
BRN号：1705641
PubChem号：24886036
物性数据
1.性状：白色结晶或淡黄色粉末，具有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：125~128[2]
3.辛醇/水分配系数：1.37[3]
4.闪点（℃）：100[4]
5.溶解性：微溶于水，溶于热水、热苯、乙醇。[5]
毒理学数据
1、急性毒性
大鼠口径LD50：100mg/kg；小鼠口径TDLo：84mg/kg；兔子口径TDLo：160mg/kg；猪口径TDLo：100mg/kg；
2、神经毒性
兔子皮肤试验：20mg/24HREACTION SEVERITY；
兔子眼睛试验：50 ug/24HREACTION SEVERITY；
3、其他多剂量毒性数据
大鼠口径TDLo：1218gm/kg/9W-C；
4、慢性毒性/致癌性：
小鼠口径TDLo：6100mg/kg/78W-I；
5、致畸性
沙门氏菌：100 ng/plate；大肠杆菌：360 ug/L；仓鼠卵巢：360 ug/L；
6.急性毒性[6] LD50：50~100mg/kg（大鼠经口）
7.刺激性[7]
家兔经皮：2mg（24h），重度刺激。
家兔经眼：50μg（24h），重度刺激。
8.亚急性与慢性毒性[8]
用较高浓度反复涂敷豚鼠皮肤，可使血红蛋白和红细胞数减少，并出现体重减轻等。
9.致突变性[9]
微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100ng/皿。哺乳动物体细胞突变：仓鼠卵巢23700nmol/L。
生态学数据
1.生态毒性[10]
LC50：100~220mg/L（96h）（高体雅罗鱼，静态）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：31.00
2、摩尔体积（cm3/mol）：94.1
3、等张比容（90.2K）：259.0
4、表面张力（dyne/cm）：57.2
5、极化率（10-24cm3）：12.29
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2
2、氢键供体数量：1
3、氢键受体数量：3
4、可旋转化学键数量：2
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.4
6、重原子数量：9
7、表面电荷：0
8、复杂度：173
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：1
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1
性质与稳定性
1.稳定性[11] 稳定
2.禁配物[12] 强氧化剂、碱类
3.避免接触的条件[13] 受热
4.聚合危害[14] 聚合
5.分解产物[15] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[16] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.糠醛氧化氯化法：糠醛在强酸性溶液中通入氯气进行氧化和氯化而得。
2.二氧化锰-盐酸氧化氯化法：在盐酸存在下，糠醛与二氧化锰在低温下进行氧化，然后再升高温度进行氯化而得。
用途
1.有机合成中间体。用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮，除草剂苯纳松，也用于医药磺胺吡啶等和感光材料的合成。
2.用于有机合成和制药。[17]
安全信息
危险运输编码：UN 2923 8/PG 3
危险品标志：
有毒 
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
文献
[1~17]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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