结构式
| 物竞编号 | 03SX |
|---|---|
| 分子式 | C8H7N |
| 分子量 | 117 |
| 标签 | 氰化苄, α-氰代甲苯, 苄基氰, Benzyl cyanide, α-Tolunitrile, Benzeneacetonitrile, 2-Phenylacetonitrile, 合成原料 |
编号系统
CAS号：140-29-4
MDL号：MFCD00001894
EINECS号：205-410-5
RTECS号：AM1400000
BRN号：385941
PubChem号：24848087
物性数据
1.性状：无色油状液体，有芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：-23.8[2]
3.沸点（℃）：233.5[3]
4.相对密度（水=1）：1.02[4]
5.饱和蒸气压（kPa）：0.0123（25℃）[5]
6.燃烧热（J/mol）：-4278.2[6]
7.辛醇/水分配系数：1.56[7]
8.闪点（℃）：101[8]
9.爆炸上限（%）：7[9]
10.爆炸下限（%）：1.1[10]
11.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[11]
12.折射率（20ºC）：1.5230
13.黏度（mPa·s,25ºC）：1.956
14.导率（S/m）：<0.5×10-7
毒理学数据
1.急性毒性[12]
LD50：270mg/kg（大鼠经口）；45.5mg/kg（小鼠经口）；270mg/kg（兔经皮）
LC50：430mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性[13] 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
3.致敏性[14] 皮肤致敏
生态学数据
1.生态毒性[15] EC50：1.2~1.51mg/L（发光菌，Microtox毒性测试）
2.生物降解性[16] MITI-I测试，初始浓度100mg/L，污泥浓度30mg/L，2周后降解77%。
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为7.8d（理论）。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：35.71
2、摩尔体积（cm3/mol）：115.6
3、等张比容（90.2K）：292.1
4、表面张力（3.0 dyne/cm）：40.7
5、极化率（0.5 10-24cm3）：14.15
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:114
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.具有腈的一般化学性质。硫代硫酸钠对本品有解毒作用。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t
精制方法：将苯乙腈与等量的50%硫酸一起在60℃激烈摇动除去异腈后，分离出苯乙腈，再分别用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，干燥后减压蒸馏。其他的精制方法有，将苯乙腈通过一个填有活性氧化铝的柱子，然后在骨架镍存在下蒸馏精制。
用途
1.用作气相色谱固定液，气体烃和卤代烃类的分离。也用作农药(如辛硫磷)、医药(如苯巴比妥)、染料等的中间体。
2.用作医药、农药、染料和香料的中间体。使用苯乙腈所生产的产品有苯乙酸、苯丙酮、2-氰基苯甲肟、3-苯基-5-氯甲基苯并异恶唑、苯乙酸甲酯、辛硫磷乳油等。
3.用于有机合成。[23]
安全信息
危险运输编码：UN2470 6.1/PG 3
危险品标志：
易燃 
极毒
安全标识：S14 S26 S28 S45 S36/S37 S36/S37/S39
危险标识：R22 R24 R26 R23/24/25 R36/37/38
文献
[1~23]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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