结构式
| 物竞编号 | 037X |
|---|---|
| 分子式 | C14H9Cl5O |
| 分子量 | 370.49 |
| 标签 | 1,1-二(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇, 三氯杀螨醇, 1,1-双(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇, 1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇, Dicofol, 1,1-Bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol, 2,2,2-Trichloro-1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol, 杀螨剂, 杀虫剂 |
编号系统
CAS号：115-32-2
MDL号：MFCD00055271
EINECS号：204-082-0
RTECS号：DC8400000
BRN号：1886299
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色固体，工业品呈褐色黏稠状。
2. 密度（g/mL, 25℃）：1.45
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）未确定：
4. 熔点（ºC）：78.5～79.5
5. 沸点（ºC,常压）：180
6. 沸点（ºC,KPa）：未确定
7. 折射率（n20/D）：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,38ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于大多数脂肪族和芳香族溶剂，几乎不溶于水。
毒理学数据
对雄性大鼠急性经口LD50为809mg /kg ,雌性为684mg /kg。兔急性经皮LD50为1870mg /kg。含量300mg /kg二氯杀蟠醉词料喂狗1年，未发现中毒现象。鲤鱼LC50 1 .lmg/L(48h)，不伤害天敌。
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：85.61
2、 摩尔体积（cm3/mol）：241.8
3、 等张比容（90.2K）：648.8
4、 表面张力（dyne/cm）：51.8
5、 极化率（10-24cm3）：33.93
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:292
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
遇碱水解成二氯二苯甲酮和氯仿，能与除强碱性农药外的所有农药混用。酸性条件下稳定，在碱性介质中易水解。
贮存方法
暂无
合成方法
将滴滴涕氯化，然后酸性水解得三氯杀螨醇。
1.氯化将滴滴涕以二氯乙烷为溶剂，加1%偶氮二异丁腈作催化剂，于80～90℃通入氯气反应2h，然后减压蒸出溶剂。
2.水解氯化产物水解反应在对甲苯磺酸33%、硫酸33%、水33%的混合酸性介质中进行，并以芳基磺酸或低级烷基磺酸为促进剂，于135～150℃反应5～6h，而后入适量低沸点溶剂二氯乙烷和水，形成油水两层，提取油层，并用稀碱液和水洗涤后，减压蒸出溶剂，即得三氯杀螨醇原药。
用途
1.接触性杀螨剂。农药残留分析标准。
2.广谱性杀螨剂，对成螨、幼若螨和卵均有效。有较好选择性，不伤害天敌，对蜂类安全。对害螨以触杀为主，残效期长，无内吸作用。用于防治棉花、果树、花卉多种害螨。多年使用易产生抗性。使用时将20%乳油对水800～1500倍液均匀喷雾。初用或气温高时，可扩大稀释倍数。
安全信息
危险运输编码：UN 2761/3077
危险品标志：暂无
文献
暂无
备注
暂无
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