非那雄胺 Finasteride

编号系统

CAS号：98319-26-7

MDL号：MFCD00869737

EINECS号：暂无

RTECS号：CL5245000

BRN号：暂无

PubChem号：24724479

物性数据

1.      性状：白色或类白色结晶性固体

2.      密度（g/mL,25℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：257

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC，15mmHg）：未确定

7.      折射率(n20/D)：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不溶于水

毒理学数据

                  交配前12周的雄性大鼠经口TDLo：6720 mg/kgSEX/DURATION；交配前12周的雄性大鼠经口TDLo：3360 mg/kgSEX/DURATION； 受孕20-100天的猴子经口TDLo：162 mg/kgSEX/DURATION；   

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：106.90

2、   摩尔体积（cm³/mol）：349.5

3、   等张比容（90.2K）：866.5

4、   表面张力（dyne/cm）：37.7

5、   极化率（10^-24cm³）：42.38

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积58.2

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:678

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:7

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

合成方法

以孕烯醇酮为原料.先和吡啶作用,再和甲醇钠反应得3-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯(Ⅲ).再和异丙醇铝在甲苯和环己酮中,回流.过滤,洗涤,干燥,减压浓缩.加入石油醚,于5℃搅拌,抽滤得氧化产物(Ⅳ),收率74.6%.该氧化产物和95%乙醇及10%氢氧化钾溶液,在氮气保护下回流.减压蒸去乙醇后,用6mol几盐酸调至Ph值约为3.抽滤,滤饼用水洗至中性,干燥得水解产物(V),收率96.4%.水解产物溶于叔丁醇中,搅拌下加入无水碳酸钠的水溶液,回流下滴加高碘酸钠和高锰酸钾的水溶液,加毕回流.冷却,过滤.滤液减压蒸去大部分叔丁醇后,冰浴下用6mol/L盐酸调至Ph值约为2.乙酸乙酯提取,提取液用饱和氯化钠洗,干燥.减压蒸干,乙酸乙酯重结晶得开环产物(Ⅵ),收率66%.在冰浴冷却下,往乙二醇中通入氨气,加入开环产物,缓慢升至180℃反应.冷却,加水,用6mol／I.盐酸调至Ph值约为2.滤集固体,水洗至中性,用二甲基甲酰胺重结晶,得环合产物(Ⅶ),收率62.1%.该环合产物和二氧化铂、醋酸及少量高氯酸,在85℃和常压下氢化.滤去催化剂后,减压浓缩至干.残留物用二甲基甲酰胺重结晶,得氢化产物(Ⅷ),收率92.9%.该氢化产物和三苯基膦、甲苯及2,2’-二吡啶二硫化物(DPDS)混合,室温搅拌.柱层析分离得吡啶硫化物(Ⅸ),收率79.0%.该硫化物和无水四氢呋喃及叔丁胺,室温搅拌过夜,加入二氯甲烷,用2mol/L盐酸和饱和氯化钠洗,干燥,减压浓缩.残留物用乙酸乙酯重结晶,得酰胺产物(X),收率77.1%.该酰胺和苯亚硒酸酐及氯苯一起,回流并缓慢蒸出溶剂和生成的水.柱层析分离,粗品用乙酸乙酯重结晶,得白色的非那雄胺晶体,收率52.3％,熔点253～255℃.

1.       孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘的制备

在反应器中加入孕(甾)烯醇酮3.0kg(0.47mol)和吡啶8L,搅拌预热至90ºC,于15~30min内往该混合液分批加入碘2.6kg(10.23mol),在加碘期间因放热反应而致使物料产生回流,加毕,保持温度>100ºC继续搅拌60min. 将混合物慢慢冷至室温,过滤,滤饼用吡啶2L洗3次,用乙醚3L洗两次,风干,得到孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘粗品5.1kg,该品为棕黄色粉末,mp228~230ºC.

2.       3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯的制备

在反应器中加入甲醇钠574g(10.65mol)和甲醇15L(加料前反应器要充分干燥和用N2流驱赶反应器内空气),搅拌溶解,升温至回流,于15min内分批加入孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘5.0kg(9.58mol),加毕,黏稠浆状物逐渐

溶解,将深色溶液再搅拌回流1h.2h内冷至45ºC,酯结晶析出,在强烈搅拌下加水15L,用6mol/L盐酸950ml中和,静置陈化1h后,将固体过滤,滤饼用甲醇/水(体积比为1:1)6L洗4次,直至固体颜色被大部分洗掉,抽干,于空气中风干得3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯粗品2.709kg,收率85%[以孕(甾)烯醇酮计],mp173~176ºC.

3.       3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸的制备

在反应器中加入3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯2.65kg(7.96mol)、甲苯26L和环己酮6.6L,搅拌加热,直至馏出液收集3L.加入浆状异丙醇铝1.46kg(7.15mol)溶于甲苯6L的液体.将混合物回流1h,收集馏出液6L.冷至65ºC后,往混合物中加入活性炭66.g、Supercel 600g和水660ml,搅拌陈化15min后过滤,滤饼用乙酸乙酯6~8L洗数次,合并滤液洗液浓缩,黏稠浆状剩余物加水(500ml×3),减压共沸蒸除残留溶剂.剩余物加己烷4L,于5ºC下搅拌16h.然后在冰/甲醇浴冷却下搅拌1h.过滤,滤饼用冷己烷(500ml×2)洗,抽干,真空(50ºC)干燥, 得1.975kg,mp128~130ºC.

在反应器中加入1.84kg(5.58mol)和10%KOH甲醇溶液9.5L,搅拌和N2保护下回流6H进行皂化.反应毕,用6mol/L盐酸水溶液和水稀释,析出固体,过滤,滤饼真空干燥,得3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸1.71kg,收率62.2%,mp245~248ºC.

4.       N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备

在反应瓶中加入3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸5.0g(15.8mmol)、无水甲苯50ml和吡啶1.6ml,冷至0ºC ,搅拌滴加草酰氯1.75ml(20mmol)的无水甲苯1.75ml溶液$10ºC以下滴加叔丁胺8.5ml(18mmol)的无水甲苯8.5ml溶液,加毕,室温搅拌10min.倒入冰水70ml,水层用乙酸乙酯(20ml×2)提取,合并有机相,依次用适量2mol/L盐酸溶液、饱和NaHCO3溶液和饱和NaCl溶液洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩至干,剩余物用乙酸乙酯重结晶,得类白色晶体N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺5.5g,收率93.7%,mp214~217ºC.

5.       N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸的制备

在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺4.0g(10.77mmol)和叔丁醇60ml,搅拌溶解,搅拌下加入无水Na2CO3 1.68g(10.85mmol)的水8ml溶液.搅拌回流下滴加含高碘酸钠16g(74.8mmol)和高锰酸钾13g(0.82mmol)的水60ml溶液.加毕,再搅拌回流30min.冷至室温,滤除固体.滤液减压蒸除大部分叔丁醇,残留液在冰浴下用6mol/L盐酸溶液调pH2左右,析出白色固体$抽滤后干燥,得白色粉末状固体N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g,收率84.2%,mp202~204ºC.

6.       N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备

在反应瓶中加入N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g(9.07mmol)和乙二醇18ml,搅拌下用冰浴降温,慢慢通入氨气1.2g(70.46mmol),缓慢升温至180ºC,在该温度下搅拌反应2h.冷至室温,加水50ml,抽滤,滤饼用水洗至中性,干燥,得粗品2.5g,用乙酸乙酯重结晶,得白色粉末状固体N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.25g,收率66.6%,mp>250ºC.

7.       N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的制备

在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.5g(6.71mmol),精确称取氧化铂0.25g和冰乙酸15ml,搅拌(快速),用N2置换加氢反应瓶中空气3次,慢慢升温至100ºC,通氢气(常压下),一直通至不吸收氢气为止,一般反应时间为6~8h.降温至室温,真空抽滤,滤饼用少量冰乙酸洗涤,滤饼为废催化剂可回收再生利用.滤液和洗液在减压下蒸除冰乙酸,残余物加适量乙酸乙酯和适量脱色用活性炭,搅拌回流20~30min,过滤,滤液冷却,静置(5ºC左右),析出白色晶体,过滤,抽干,于40~50ºC下真空干燥,得N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的白色结晶固体2.26g,收率90%,mp276~277ºC.

8.       非那雄胺的合成

在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺0.5g(1.33mmol)、苯亚硒酸酐0.68g(1.88mmol)和氯苯15ml,加热至回流并慢慢蒸出溶剂和生成水,搅拌反应4h.硅胶柱色谱分离得粗产品0.33g,用乙酸乙酯重结晶,得白色晶体0.26g,收率52.3%,mp276~277ºC.

用途

1.用于治疗男子前列腺肥大及秃发等病症.5α-还原酶抑制剂,可抑制睾酮转化为二氢睾酮.用于良性前列腺增生症的治疗.

2.4-氮杂甾体化合物,5α-还原酶抑制剂,可有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮.非那雄胺对雄激素受体没有亲和力.用于良性前列腺增生症的治疗.

3.本品为治疗良性前列腺肥大新药,是α-还原酶特异性强效抑制剂.用于治疗良性前列腺肥大症,可缩小体积,增大尿流率,改善各种症状,终止疾病进展,对轻度、中度患者可用本品代替手术治疗.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S45 S53 S36/S37/S39

危险标识：R22

文献

【1】 Merck Index.13th:4113. 【2】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:705. 【3】 郑锦鸿等.中国药物化学杂志,1996,6:203-206. 【4】 EP,428366.1990. 【5】 Rasmusson G H,et al.J Med Chem,1984,27:1690-1701. 【6】 郑锦鸿等.中国医药工业杂志,2003,34:105-106. 【7】 Rasmusson G H,et al.J Med Chem,1986,29:2298. 【8】 Bharracharya A,et al.J Am Chem Soc,1988,110:3318. 【9】 EP,155096.1985. 【10】 US,4760071.1988. 【11】 Sudduth S L,et al.Pharmacotherapy,1993,13:309-329. 【12】 Tenover J L,et al.Clin Ther,1997,19:243. 【13】 McConnell j d,et al.N Engl J Med,1998,338:557. 【14】 Kaufman K D,et al.J Am Acad Dermatol,1998,39:578.

备注

暂无

表征图谱