结构式
| 物竞编号 | 029Q |
|---|---|
| 分子式 | C7H8ClN |
| 分子量 | 141 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：95-74-9
MDL号：MFCD00007773
EINECS号：202-446-3
RTECS号：XU5111000
BRN号：636511
PubChem号：24854163
物性数据
1. 性状：黄色或棕色液体
2. 密度（g/mL,20℃）：1.17
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：26
5. 沸点（ºC,常压）：237-238.5
6. 沸点（ºC,1.60kPa）：113-114
7. 折射率：1.584
8. 闪点（ºC）：100
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：>500
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇或苯中，微溶于热水，不溶于冷水。
毒理学数据
1、 急性毒性：大鼠经口LD50：1500mg/kg；大鼠经腹腔LD50：325mg/kg；大鼠经静脉LD50：48mg/kg；小鼠经口LD50：13mg/kg；鸽子经口LD50：13mg/kg；鹌鹑经口LD50：1mg/kg；野生鸟类经口LD50：2400μg/kg；
2、 致突变性
大鼠经口的DNA合成：100 mg/kg；
小鼠经口的突变试验：300mg/kg
大鼠经口的DNA抑制：200 mg/kg；
生态学数据
该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：40.20
2、 摩尔体积（cm3/mol）：119.9
3、 等张比容（90.2K）：306.6
4、 表面张力（dyne/cm）：42.7
5、 极化率（10-24cm3）：15.94
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:94.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免光照，避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1、由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。
2、其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。
也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。
用途
有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。
安全信息
危险运输编码：UN 2239 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒 
有害 
危害环境
安全标识：S26 S45 S60 S61 S36/S37 S36/S37/S39
危险标识：R22 R43 R36/37/38 R24/25 R36/38 R50/53
文献
暂无
备注
暂无
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