结构式
| 物竞编号 | 02YD |
|---|---|
| 分子式 | C6H6S |
| 分子量 | 110.18 |
| 标签 | 苯基硫醇, 苯(基)硫醇, 硫代苯酚, 硫酚, 巯基苯, 苯硫酚(0311限出口), 巯基苯酚, Mercaptobenzene, Fema 3616, Benzenethiol, Akos Bbs-00004420, Benzenethiolnylchloride, Mercapto-benzen, Phenol, thio-, Phenylthiol, 芳香族含硫化合物 |
编号系统
CAS号：108-98-5
MDL号：MFCD00004826
EINECS号：203-635-3
RTECS号：DC0525000
BRN号：506523
PubChem号：24901811
物性数据
1.性状：无色有窒息性气味的液体。[1]
2.熔点（℃）：-14.8[2]
3.沸点（℃）：168.3[3]
4.相对密度（水=1）：1.0728[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.8[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.186（20℃）[6]
7.临界压力（MPa）：4.74[7]
8.辛醇/水分配系数：2.52[8]
9.闪点（℃）：51[9]
10.爆炸上限（%）：暂无资料
11.爆炸下限（%）：1.2[10]
12.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳。[11]
毒理学数据
1.急性毒性[12]
LD50：46.2mg/kg（大鼠经口）；267mg/kg（小鼠经口）；300mg/kg（大鼠经皮）；134mg/kg（兔经皮）
LC50：149mg/m3；33ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[13]
LC100：5mg/L（5h）（蓝鳃太阳鱼）；5mg/L（23h）（金鱼）
2.生物降解性[14] 活性污泥法，6d，BOD去除率为30%~42%。
3.非生物降解性[15] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期34h（理论）。
4.生物富集性[16] BCF为17（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：34.42
2、摩尔体积（cm3/mol）：102.0
3、等张比容（90.2K）：255.7
4、表面张力（dyne/cm）：39.4
5、极化率（10-24cm3）：13.64
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:46.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.有毒，可燃，有腐蚀性。对眼睛、黏膜、呼吸道及皮肤有强烈的刺激作用，吸入后可引起喉、支气管痉挛、水肿及化学性肺炎、肺水肿而死。LD5046.2mg/kg（大鼠经口）。生产应严加密闭，提供充分的局部排风，尽可能机械化自动化。可能接触蒸汽时，应佩戴防毒面具，操作人员应穿戴防护用具。
2.稳定性[17] 稳定
3.禁配物[18] 强氧化剂、强碱
4.聚合危害[19] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
将苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸和锌进行还原，或采用电解还原，可制得苯硫酚。另外的制法是以氯苯为原料，与硫化氢反应。将氯苯与硫化氢按摩尔比1：2混合，在580-600℃反应，转化率在30%以上，苯硫酚的收率超过70%。
用途
1.用作染料、医药、农药、阻聚剂、抗氧剂等精细化学品的中间体，例如用于生产药物甲砜霉素、杀菌剂、克瘟散等。
2.使烯烃从Z一式成E一式。其钠盐碱性比甲醇钠或乙醇钠弱，有较强亲核性，能选择地脱去季铁盐的甲基或苄基。
3.用于有机合成、制药工业以及用作分析试剂。[21]
安全信息
危险运输编码：UN 2337 6.1/PG 1
危险品标志：
极毒
安全标识：S23 S26 S28 S45 S36/S37/S39
文献
[1~21]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
备注
暂无
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