结构式
| 物竞编号 | 029H |
|---|---|
| 分子式 | C8H10O |
| 分子量 | 122 |
| 标签 | 3,4-二甲基苯酚, 3,4-二甲酚, 3,4-Dimethylphenol, o-4-Xylenol, 1-Hydroxy-3,4-dimethylbenzene, 3,4-Dimethyl-phenol |
编号系统
CAS号：95-65-8
MDL号：MFCD00002304
EINECS号：202-439-5
RTECS号：ZE6300000
BRN号：1099267
PubChem号：24893534
物性数据
1. 性状：白色晶体。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：227
3. 沸点（ºC,13.3kPa）：160
4. 沸点（ºC,2.67kPa）：122
5. 熔点（ºC）：65.1
6. 相对密度（g/mL,25/25ºC,固体）：1.138
7. 相对密度（g/mL,80/4ºC）：0.983
8. 闪点（ºC）：110
9. 运动黏度（m2/s,80ºC）：0.0305×10-4
10. 运动黏度（m2/s,120ºC）：0.01270×10-4
11. 运动黏度（m2/s,160ºC）：0.00737×10-4
12. 蒸发热（KJ/mol）：49.70
13. 生成热（KJ/mol）：242.54
14. 燃烧热（KJ/mol）：4337.82
15. 临界温度（ºC）：456.7
16. 溶解度（%,25ºC,水）：0.4
17. 溶解性：难溶于水，能与乙醇、氯仿、乙醚、苯等相混溶。能溶于氢氧化钠水溶液。
18. 常温折射率（n20）：1.5442d
19. 常温折射率（n25）：1.520475
20. 相对密度（25℃，4℃）：0.990275
21. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4334.9
22. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-242.3
23. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4420.6
24. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-156.5
25. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：391.27
26. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-34.0
27. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：163.52
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：727mg/kg；大鼠经腹腔LD50：200mg/kg；小鼠经口LD50：400mg/kg；小鼠经腹腔LD50：50mg/kg；兔子经口LD50：800mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：5075mg/kg/10W-I；
3、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮肤接触TDLo：4000mg/kg/20W-I；
4、蒸气对眼及呼吸道黏膜有刺激作用
生态学数据
BOD5(五天生化需氧量): 1.5 ThOD: 2.619 该物质对环境有危害，应特别注意对空气、水环境及水源的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：37.78
2、 摩尔体积（cm3/mol）：120.4
3、 等张比容（90.2K）：297.5
4、 表面张力（dyne/cm）：37.2
5、 极化率（10-24cm3）：14.97
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:90.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 避免与强氧化剂接触。有腐蚀性、有毒。遇明火能燃烧。
3. 存在于香料烟烟叶、烟气中。
3. 高毒性！
贮存方法
合成方法
1. 由煤焦油的洗油馏分，经氢氧化钠皂化、硫酸酸化得到的粗酚中含有苯酚、甲酚和二甲酚。由粗酚分离可得混合二甲酚，通过精馏切除3,5-二甲酚，将剩余物精馏，收集225-229℃馏分、冷却结晶，离心分离即得3,4-二甲酚。另外以邻二甲苯为原料，经磺化、碱熔、酸析、蒸馏，也可得到该品。
2. 烟草：OR，26。
用途
用于生染料,消毒剂、溶剂、药物及用作抗氧剂。3,4-二甲酚、3,5-二甲酚的来源，并可作为消毒剂、增塑剂和农药等的原料。3,4-二甲酚用于制备亚胺类树脂（工程塑料）、消毒剂、杀虫剂、染料和香料等。3,5-二甲酚用作消毒剂、杀虫剂、香料、染料、抗氧剂、合成树脂的原料等。
安全信息
危险运输编码：UN 2261 6.1/PG 2
危险品标志：
有毒 
危害环境
安全标识：S26 S45 S61 S36/S37/S39
文献
1. Baggett M S, Morie G P. Tob. Sci., 1973, 17: 30-32.
备注
暂无
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