物竞编号 02XY
分子式 C3H3N3O3
分子量 129.07
标签 氰尿酸, 三聚氰酸, 1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)三酮, 2,4,6-三(2'-羟基-4'-正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪, S-三嗪-2,4,6-三醇, 对称三羟基三氮杂苯, 三嗪-5, 异氰脲酸, Tricarbimide, Tricyanic acid, Trihydroxy-1,3,5-triazine, Trihydroxycyanidine, ,4,6-Trihydroxy-S-triazine, ,4,6-Trioxohexahydro-1,3,5-triazine, [1,3,5]Triazinane-2,4,6-trione, 杂环化合物

编号系统

CAS号:108-80-5

MDL号:MFCD00082990

EINECS号:211-620-8

RTECS号:XZ1800000

BRN号:126982

PubChem号:24851182

物性数据

1.      性状:无味白色结晶

2.      密度(g/mL,20℃):1.768

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):>360

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC, mm Hg):未确定

7.      折射率(D20):未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(ºC):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg, ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:微溶于水,微溶于乙醇,溶于浓硫酸、热无机酸。

毒理学数据

1、    急性毒性:大鼠经口LD50:7700 mg/kg

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:26.17

2、  摩尔体积(cm3/mol):64.3

3、  等张比容(90.2K):234.7

4、  表面张力(dyne/cm):176.6

5、  极化率(10-24cm3):10.37

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1.2

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积87.3

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:136

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

在动物试验中证明急性毒性不明显,大鼠灌胃30mg/kg,每周六次,连续6个月,使体重增长延缓。但局部注射可引起肉瘤。对人体皮肤及黏膜有刺激性,在330℃以上分解产生氢氰酸。生产过程中应避免产生局部过热现象。操作人员应穿戴防护用具。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

  采用塑料桶或内衬塑料袋的铁桶包装,防热、防晒、防潮。按剧毒化学品规定贮运。

合成方法

1.由尿素聚合而得。将尿素与氯化铵混合,加热融熔,搅拌升温至210℃溶液变稠,升温至230℃以上融熔物渐渐固化,翻炒均匀,继续升温至250℃,保温15min。冷至100℃,加少量水浸泡,降至常温,在水中浸泡后粉碎,滤出固体物。将水和盐酸加入固体物中,搅拌加热至110℃,保温3h,分次补加盐酸和水,降温至30℃,水洗至中性,过滤,滤饼用水洗涤,干燥得成品。工业品纯度≥95%,每吨产品消耗尿素1200kg。

2.尿素高温热解法 以尿素为原料,经高温热解制得粗三聚氰酸,再经硫酸酸化、过滤、水洗、干燥即制得三聚氰酸成品。反应式如下:

热解工序 尿素与氯化铵以1∶0.04的比例投入不含铁质的器皿中,逐个放在小车上,用液压机将满载物料的小车顶入具有温度梯度的隧道窑内(小车以15~20min的间隔进窑),经预热、升温、恒温、降温四个不同区域,尿素被熔化、脱氨聚合生成65%~85%的粗品三聚氰酸。四个不同温度区的控制温度分别为1点260℃、2点290℃、3点270℃、4点150℃,物料在窑内的时间为6~7h。

精制工序 将粉碎后的粗品三聚氰酸加入装有含量为23%~25%硫酸溶液的反应釜(夹套搪瓷反应釜)中,用蒸汽加热至170℃煮沸反应,使副产物三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺重新转化为三聚氰酸。经过7~8h反应后,向夹套中通冷却水,将物料冷却至90℃以下,然后放入洗料池中,水洗至pH>4,抽滤得水分含量<25%的湿品三聚氰酸。

烘干工序 采用箱式烘干器干燥。物料初水分含量<25%,干燥后的终水分≤0.5%。

用途

主要用于制新型漂白剂、消毒杀菌剂、水处理剂以及树脂、涂料和金属氰化缓蚀剂等。

用于制造氰尿酸-甲醛树脂、环氧树脂、蜜胺树脂等。作为有机合成原料,用于制备氰酸、三氯异氰尿酸、二氯异氰尿酸钠(或钾)等氯代衍生物;也用于制造农药杀虫剂及除草剂、胶黏剂、聚酯及泡沫塑料阻燃剂、油漆涂料、抗油绝缘增塑剂、高温玻璃钢、层压塑料及橡胶热稳定剂等。此外,还可用作织物及纸张漂白剂、农用灭菌剂、医院及游泳池水等的消毒剂。

用于合成氯代衍生物,还可用作游泳池氯处理剂的稳定剂。尼龙、聚酯、聚氨酯泡沫塑料的阻燃剂,丁二烯橡胶热稳定剂等。

安全信息

危险运输编码:UN 3389 6.1/PG 1

危险品标志:刺激

安全标识:S26

危险标识:R36

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱