结构式
| 物竞编号 | 0U1D |
|---|---|
| 分子式 | C24H28N2O3 |
| 分子量 | 465.42 |
| 标签 | 1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐, KT-611, 4-(2-Methoxyphenyl)-α-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol hydrochloride hydrate, 心脑血管用化学品 |
编号系统
CAS号：57149-07-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：TL9336500
BRN号：暂无
PubChem号：24277790
物性数据
1. 性状：白色结晶.
2. 密度（g/mL,15ºC）：1.184
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：125-126
5. 沸点（ºC）：确定
6. 沸点（ºC，760mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（°C）：未确定
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水。辛醇、水的分配系数为75，具有中度亲脂性。
毒理学数据
生殖毒性：受孕16天的大鼠经口TDLo：4320mg/kgSEX/DURATION；受孕16天的大鼠经口TDLo：1080mg/kgSEX/DURATION；受孕3周的大鼠经口TDLo：15680mg/kgSEX/DURATION；受孕7-19天的兔子经口TDLo：1300mg/kgSEX/DURATION；
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积45.2
7.重原子数量:29
8.表面电荷:0
9.复杂度:483
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
合成方法
α-萘酚和四丁基溴化铵加到环氧氯丙烷中，搅拌反应，并滴加氢氧化钠水溶液，控制温度不超过110℃，反应完毕，经后处理得到3-（1-萘氧基）-1,2-环氧丙烷。将该产物和1-（2-甲氧苯基）哌嗪
加到乙醇中，回流反应，经冷却、过滤、干燥、重结晶，得萘哌地尔。
用途
1.血管扩张药.
2.萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂，能够抑制α1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，受体阻滞剂，同时兼钙拮抗剂和5-HT拮抗作用，且降压时间长，不产生耐药性。是高血压伴高血脂症、糖尿病、前列腺增生患者长期治疗高血压安全有效的新型抗高血压药物。也用于治疗伴有前列腺肥大的排尿
困难。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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