结构式
| 物竞编号 | 02W2 |
|---|---|
| 分子式 | C3H5ClO2 |
| 分子量 | 108.52 |
| 标签 | β-氯丙酸, β-氯代初油酸, β-氯(化)丙酸, Beta-Monochloropropionic Acid, ClCH2CH2COOH |
编号系统
CAS号：107-94-8
MDL号：MFCD00002764
EINECS号：203-534-4
RTECS号：UE8750000
BRN号：1098495
PubChem号：24848067
物性数据
1.性状：白色针状结晶，有吸湿性。[1]
2.熔点（℃）：38~41[2]
3.沸点（℃）：203~205[3]
4.辛醇/水分配系数：0.41[4]
5.闪点（℃）：＞110[5]
6.溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。[6]
毒理学数据
1.急性毒性[7] LD50：＞2000mg/kg（小鼠经口）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[8] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌100μg/皿
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、摩尔折射率：22.36
2、摩尔体积（cm3/mol）：84.0
3、等张比容（90.2K）：211.7
4、表面张力（dyne/cm）：40.2
5、极化率（10-24cm3）：8.86
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:52.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[9] 稳定
2.禁配物[10] 强氧化剂、碱类
3.避免接触的条件[11] 受热
4.聚合危害[12] 不聚合
5.分解产物[13] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[14] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.有多种制备方法。丙酸在约20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸；也可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚，然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应。再经减压蒸馏即得成品。另外，向热盐酸中加入丙烯腈，回流反应6h。将反应物冷却，过滤出生成的氯化铵，用乙醚提取，加20%氯化铵溶液洗去盐酸，干燥，回收乙醚后，减压蒸馏得到3-氯丙酸。还可用丙烯醛与氯化氢反应生成氯丙醛，再用硝酸氧化，或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化来制备3-氯丙酸。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计（伸入液面以下），滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入浓硝酸（d1.42）880g（约10mol），冰水浴冷却下，滴加β-氯代丙醇-1（2）200g（2.12mol），控制反应温度在25～30℃，约2.5h加完。加完后继续搅拌反应0.5g。静置过夜。沸水浴加热反应1h。而后改为减压蒸馏装置，先蒸出100℃/2.67kPa以前的馏分（主要为稀硝酸，约500mL），再收集107～109℃/2.67kPa的馏分，冷后固化，mp37～39℃，得β-氯代丙酸（1）约180g，收率78%。[16]
用途
1.有机合成中间体，用于抗癫痛药的生产。
2.用于有机合成。[15]
安全信息
危险运输编码：UN 3261 8/PG 2
危险品标志：
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R35
文献
[1~15]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [16]参考文献：盖尔曼H（Gilman H）主编•有机合成：第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1959：134.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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