氢氧化钡 Barium hydroxide anhydrous

编号系统

CAS号：17194-00-2

MDL号：MFCD00003443

EINECS号：241-234-5

RTECS号：CQ9200000

BRN号：暂无

PubChem号：24867139

物性数据

1.性状：白色粉末^[9]

2.熔点（℃）：300~408^[10]

3.沸点（℃）：1436^[11]

4.相对密度（水=1）：2.18（16℃）^[12]

5.溶解性：微溶于水、乙醇，易溶于稀酸。^[13]

毒理学数据

1.急性毒性^[14]  LD50：308mg/kg（大鼠经口）；255mg/kg（小鼠腹腔）

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用^[15]   该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

7、单一同位素质量：171.910721 Da

8、标称质量：172 Da

9、平均质量：171.3417 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积2

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

性质与稳定性

1.有毒、有腐蚀性，对黏膜通道、上呼吸道、眼睛和皮肤有破坏性。不能与酸共存，能从空气中吸收水分和二氧化碳，要保持密封。在通风橱中使用，避免与眼睛、皮肤和衣服接触，使用完药品后要洗手。

2.稳定性^[16]  稳定

3.禁配物^[17]  酸类

4.避免接触的条件^[18]  潮湿空气

5.聚合危害^[19]  不聚合

6.分解产物^[20]  氧化钡

贮存方法

储存注意事项^[21]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

在浓氢氧化钠水溶液沸腾的状态下，按计算量加入纯制的硝酸钡粉末，使其溶解，趁热过滤，冷却后大部分Ba(OH)2·8H2O结晶析出。可反复重结晶进行提纯。八水合氢氧化钡加热至550℃即可转变为无水氢氧化钡。

用途

1.测定空气中的二氧化碳。叶绿素的定量。糖及动植物油的精制。锅炉用水清洁剂。杀虫剂。橡胶工业。

2.Ba(OH)₂作为碱催化剂参与脱羰反应、缩醛或者缩醛类的反应、Claisen-Schmidt反应、Michael加成反应和Wittig-Horner反应等。最常见的氢氧化钡是Ba(OH)₂·8H₂O。升高温度到200~500 ^oC转化成无水形式，这种方法处理所得的固体氢氧化钡被称为“活性氢氧化钡”。最常用的活性氢氧化钡称为C-200 (200 ^oC的脱水形式)，是Ba(OH)₂·0.8H₂O。

羧酸的生成  在Ba(OH)₂·8H₂O作用下酮式二羧酸酐可发生水解脱羧反应生成晶状的γ-酮酸 (式1)^[1]。

与α-氯代内酰胺的反应  水合的Ba(OH)₂处理α-氯二环戊内酰胺，有利于Favorskii类型的环收缩反应而生成八氢吲哚和八氢异吲哚。氯代内酰胺以非对映立体选择性方式重排可生成9:1的混合物 (式2)^[2]。

非均相Claisen-Schmidt缩合  活性Ba(OH)₂ (C-200) 在Claisen-Schmidt 缩合反应中是一种非均相催化剂。在甲基酮的作用下，这种方法用于不同类型的芳醛可得到相应的苯乙烯酮，也用于邻羟基查耳酮的合成。此外，在少量水存在条件下，氢氧化钡能使苯甲醛和氯代苯乙酮室温反应生成环氧化合物 (式3)^[3]。

Michael加成  部分脱水的Ba(OH)₂能有效地催化活性亚甲基化合物的Michael加成反应生成查耳酮。反应温度和催化剂的量决定产物类型，在室温下用5 mg催化剂催化查耳酮与乙基乙酰乙酸反应的主要产物为Michael加成产物，催化剂增加到50 mg会生成环化产物，在回流温度下主要是脱水环化产物。在固体Ba(OH)₂ (C-200)的作用下丙二酸二乙酯与香豆素没有发生Michael加成反应，而生成1,2-加成-消除产物 (式4)^[4]。

烯醚的合成  在室温下，氢氧化钡也能催化甲醇和丁烯酮发生加成反应生成烯醚(式5)^[5]。

6β,19-环氧甾体的重排  6β,19-环氧-2,17-二羟基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮与Ba(OH)₂·8H₂O在吡啶中加热回流反应后，在酸性条件下生成呋喃吡喃酮，重排过程包括B环收缩反应、双键的异构反应及苯甲酸重排反应 (式6)^[6]。

Wittig-Horner反应  在活性Ba(OH)₂ (C-200)催化作用下醛与磷酰基乙酸三乙酯反应生成相应的3-取代的丙烯酸酯，常用于高位阻的醛反应。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相应的(反)-α,β-不饱和酮，有高产率和很好的立体选择性。在140 ^oC活化的Ba(OH)₂能够使可烯醇化的醛与磷酸酯之间的烯化反应时间缩短且产率提高 (式7)^[7]。

N保护基苄氧基羰基的脱除  从氨基甲酸苄酯中消除N的保护基苄氧基羰基可以制备炔基胺 (式8)^[8]。

3.用于制特种肥皂、杀虫剂，也用于硬水软化、甜菜糖精制、锅炉除垢、玻璃润滑等。^[22]

安全信息

危险运输编码：UN 3262 8/PG 2

危险品标志：刺激 腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识：R20/22

文献

1. Danishefsky, S.; Hirama, M.; Gombata, K.; Harayama, T.; Berman, E.; Schuda, P. F. J. Am. Chem. Soc., 1979, 101, 7020. 2. Henning, R.; Urbach, H. Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5339. 3. Tanaka, K.; Shiraishi, R. Green Chem., 2001, 3, 135. 4. Sinisterra, J. V.; Marinas, J. M. Monatsh. Chem., 1986, 117, 111. 5. Kabashima, H.; Katou, Tomokazu.; Hattori, H. Applied Catalysis, A: General., 2001, 214, 121. 6. Chorvat, R. J.; Bible, Jr., R. H.; Swenton, L. Tetrahedron, 1975, 31, 1353. 7. Fürstner, A.; Turet, L. Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 3462. 8. Overman, L. E.; Sharp, M. J. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 901. [1~8]参考书：现代有机合成试剂<性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7 [9~22]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱