2-戊酮 2-Pentanone

编号系统

CAS号：107-87-9

MDL号：MFCD00009400

EINECS号：203-528-1

RTECS号：SA7875000

BRN号：506058

PubChem号：24870702

物性数据

1.性状：无色液体，有丙酮气味。^[1]

2.熔点（℃）：-78^[2]

3.沸点（℃）：101.7^[3]

4.相对密度（水=1）：0.81^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.0^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：4.7（25℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3099.4^[7]

8.临界温度（℃）：290.8^[8]

9.临界压力（MPa）：3.89^[9]

10.辛醇/水分配系数：0.91^[10]

11.闪点（℃）：7（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：452^[12]

13.爆炸上限（%）：8.2^[13]

14.爆炸下限（%）：1.5^[14]

15.溶解性：微溶于水，混溶于乙醇、乙醚。^[15]

16.熔化热（KJ/mol）：10.63

17.体膨胀系数（K^-1）：0.00111

18.临界密度（g·cm^-3）：0.268

19.临界体积（cm³·mol^-1）：321

20.临界压缩因子：0.253

21.偏心因子：0.346

22.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3137.65

23.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-259.05

24.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：378.7

25.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-138.0

26.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：125.90

27.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3099.41

28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-297.29

29.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：274.1

30.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-145.23

31.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：184.2

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：16000mg/kg（大鼠经口）；800mg/kg（大鼠腹腔）；1600mg/kg（小鼠经口）；6500mg/kg（兔经皮）

2.刺激性^[17]  家兔经皮：405mg，轻度刺激（开放性刺激试验）

3.亚急性与慢性毒性^[18]  小鼠吸入3g/m³，每天5h，历时3周，未见体重及血液改变。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

 

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.24

2、摩尔体积（cm³/mol）：108.1

3、等张比容（90.2K）：236.1

4、表面张力（dyne/cm）：22.6

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：10.00

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:47.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[19]  稳定

2.禁配物^[20]  强氧化剂、强还原剂、强碱

3.聚合危害^[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[22]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

精制方法：用氧化钡干燥后用1m长的分馏柱分馏，馏出物再用亚硫酸氢钠处理精制。也可以用理论塔板数为100的蒸馏塔，在101.3KPa，回流比100：1的情况下进行精馏，馏出物与水进行共沸蒸馏，然后用无水硫酸钙干燥，再蒸馏，即可得纯度为99.93%±0.01%的纯品。

1.由2-仲戊醇脱氢而得。

2.由丁酰乙酸乙酯与水共热而得。

3.制法：

参照上述3-戊酮的制备方法（参考书335），用正丁酸（2）176g（2.0mol）和冰醋酸360g（6.0mol）进行反应，得到2-戊酮（1）75g，bp102～104℃，收率43%。得到丙酮75g，bp56～57℃。^[24]

^4.制法：

于装有磁力搅拌器，回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的干燥的反应瓶中，加入金属钠3.9g（0.1mol），通入干燥的氮气，室温下进入2,6-二叔丁基苯酚24.7g（120mmol）溶于200mL干燥的THF的溶液。随后反应剧烈进行，回流1h以使反应完全。冷至0℃，加入三乙基硼14.2mL（100mmol）。滴加溴代丙酮（2）13.7g（100mmol）溶于50mLTHF的溶液，搅拌反应30min，升至室温，加入25mL乙醇，分离产物。气液分配色谱法分析证明，收率88%。分馏，收集101～102℃的馏分，得化合物（1）6.0g，收率70%。^[25]

用途

主要用作溶剂，也用作香料。^[23]

安全信息

危险运输编码：UN 1249 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S9 S16 S23 S26 S29 S33 S24/25 S36/S37/S39

危险标识：R11 R22 R36/37/38

文献

[1~23]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：431. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [25]参考文献：Brown H C，et al.J Am Chem Soc，1969,91:6852. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱