高氯酸钠 Sodium Perchlorate

编号系统

CAS号：7601-89-0

MDL号：MFCD00003480

EINECS号：231-511-9

RTECS号：SC9800000

BRN号：暂无

PubChem号：24865703

物性数据

1.性状：无色或白色斜方晶系结晶，有吸湿性。^[1]

2.熔点（分解，℃）：482^[2]

3.相对密度（水=1）：2.52^[3]

4.辛醇/水分配系数：-7.18^[4]

5.溶解性：溶于水、乙醇。^[5]

毒理学数据

1、
试验方法：口服
摄入剂量：2100毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.兴奋
                      2.肺，胸部或呼吸-呼吸困难
                      3.体温下降

2、
试验方法：肠外
摄入剂量：900毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

3.急性毒性^[6]  LD50：2100mg/kg（大鼠经口）

4.刺激性  暂无资料

5.致突变性^[7]  DNA修复：大肠杆菌1500pmol/皿

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用

3、等张比容（90.2K）：无可用

4、表面张力（dyne/cm）：无可用

5、极化率：无可用

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积74.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:118

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.加热到482℃则分解。与有机物微粉末或金属粉末的混合物受撞击、加热时则爆炸，与浓硫酸接触也发生爆炸。一水盐为无色斜方结晶，易潮解。熔点130℃。沸点482℃(分解)。相对密度2.02。易溶于水和乙醇。从无水盐转变为一水盐的温度为52．75℃。氧化性强，腐蚀金属。308℃转变为立方晶体，可溶于水，（无水盐溶解度15℃65～63g）乙醇。熔点482℃。ΔfH=-3828kJ/mol。ΔfG=-254kJ/mol；S=1423J/(K·mol)。强氧化剂。

2.稳定性^[8]  稳定

3.禁配物^[9]  易燃或可燃物、强酸、强还原剂、活性金属粉末、镁

4.避免接触的条件^[10]  受热

5.聚合危害^[11]  不聚合

6.分解产物^[12]  氯化物

贮存方法

储存注意事项^[13] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装必须密封，防止受潮。应与易（可）燃物、还原剂、酸类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

工业上采用电解法生产高氯酸钠。
1.电解法：将工业氯酸钠在溶解槽内加水，通人蒸汽于45～50℃下溶解，使其饱和(溶液含氯酸钠650～700 g/L)后加入氢氧化钡除去铬酸根等杂质，过滤后，将澄清液送入电解槽，在电流强度为1500 A、槽电压为5～6 V、Ph6～7、电解温度为50～7(J℃下进行连续电解，生成的高氯酸钠溶液浓度达700 g/L时，经蒸发浓缩，冷却至30℃析出结晶，固液分离，在80～100℃下进行气流干燥，制得高氯酸钠。其反应方程式如下：

2.电解氧化NaClO3制取：将滤过的NaClO3 200g溶解在400mL水中作为电解液。铂阳极，镍阴极，阳极电流密度为0.7～0.8A／cm2。阳极面积25cm2，电解3～4h。电解液温度10～15℃。不断检验电解液中NaClO4的含量。方法为取1mL电解液，加入25mL 0.1mol/L FeSO4溶液（事先以KMnO4测定其滴定度）置于锥形瓶中，在CO2气氛中煮沸，待溶液冷却后稀释至200mL，用0.1mol/L KMnO4滴定剩余的FeSO4溶液。当90%～96％的NaClO3已转变为NaClO4时停止电解。将溶液在瓷器皿中蒸干。结晶。

3.碳酸钠中和高氯酸制取：把100g Na2CO3 ·10H2O溶于300mL水，向此热溶液中缓缓加入194mL 30％HClO4至石蕊呈很微弱酸性。放置1h，检验反应情况，必要时加入少量Na2CO3或HClO4。若生成沉淀则滤去。所得滤液于水溶上蒸发至干，再将该容器在砂浴上于真空下加热到100～150℃，再缓慢升温至180～200℃，保温至不再有HClO4白烟逸出。剩余物用尽量少的冷水溶解（必要时过滤）。将此溶液在水浴上蒸发至粥状，用砂芯漏斗抽滤，干燥，最后逐渐升温至220～230℃。无水NaClO4产量65～68g（90％）。

用途

1.用作分析试剂、氧化剂。

2.主要用作制造高氯酸和其他高氯酸盐的原料。用于火药工业。用作氧化剂。

3.用于制造炸药，用作分析试剂、氧化剂等。^[14]

安全信息

危险运输编码：UN 1502 5.1/PG 2

危险品标志：氧化剂 有害

安全标识：S13 S22 S27

危险标识：R9 R22

文献

[1~14]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱